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BRMedicine2 days ago

Anvisa decides to recall lots of antibiotics

The National Health Surveillance Agency (Anvisa) has ordered the recall of two batches of antibiotics due to quality deviations. The affected products are the antibiotic Polycid (batch 2519879) produced by União Química Farmacêutica Nacional and the clindamycin phosphate 150 mg/ml injectable solution (batch 24101854) manufactured by Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. The recalls were initiated voluntarily by the manufacturers after detecting foreign objects such as glass fragments and yellow discoloration with strange particles inside sealed vials. Hypofarma stated it is in合规

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira 18 o recolhimento de dois medicamentos antibióticos por desvio de qualidade. Os produtos não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.

A resolução da agência, publicada no Diário Oficial da União, atinge o lote 2519879 do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. O medicamento, de uso injetável, é usado para tratar infecções graves.

De acordo com o texto, a Anvisa recebeu comunicado de recolhimento voluntário iniciado pelo próprio fabricante por conta da presença de um pedaço de vidro no interior do frasco do medicamento.

A resolução atinge ainda o lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável (caixa com 50 ampolas), fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.

Segundo a publicação, foi confirmado desvio referente à solução de cor amarelada, incluindo a presença de corpos estranhos e precipitados no interior do frasco lacrado do medicamento.

Em nota, a Hypofarma informou que a resolução está sendo tratada em conformidade com os protocolos regulatórios aplicáveis e em alinhamento com a autoridade sanitária.

“A companhia mantém colaboração integral com os órgãos competentes e segue adotando todas as medidas adequadas e cabíveis no âmbito de seus processos internos e regulatórios.”

Soro fisiológico

Outro produto alvo da resolução é a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, produzida pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. Segundo a Anvisa, o lote 2513588 (validade 30/6/2027) apresentou desvio de qualidade e deve ser recolhido.

“O produto também não pode ser vendido, distribuído ou utilizado”, destacou a agência em nota.

Farmácia de manipulação

A resolução determina ainda o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda.

“Foi comprovada a exposição e a comercialização de produtos manipulados padronizados e não individualizados, sem a devida prescrição por profissional competente”, informou a Anvisa.

“Os medicamentos eram divulgados e comercializados por meio do site da empresa e de redes sociais, inclusive com nome comercial dos produtos nos rótulos”, completou a agência.

A Agência Brasil aguarda retorno da União Química Farmacêutica Nacional. A reportagem não conseguiu contato com a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda e com a Farmácia S J do Jabour Ltda.

Read the full article at CartaCapital
Source document: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)

2 reports

CartaCapitalIndependentCenter2 days ago
Anvisa decides to recall lots of antibiotics

The National Health Surveillance Agency (Anvisa) has ordered the recall of two batches of antibiotics due to quality deviations. The affected products are the antibiotic Polycid (batch 2519879) produced by União Química Farmacêutica Nacional and the clindamycin phosphate 150 mg/ml injectable solution (batch 24101854) manufactured by Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. The recalls were initiated voluntarily by the manufacturers after detecting foreign objects such as glass fragments and yellow discoloration with strange particles inside sealed vials. Hypofarma stated it is in合规

Bias read (Center): The article reports on a regulatory action taken by Anvisa regarding the recall of specific antibiotic batches due to quality issues. It provides details from official sources including the agency’s resolution published in the Official Gazette and statements from the manufacturer. There is no overt偏

Official sources cited

Folha de S.PauloIndependentCenter2 days ago
Anvisa is collecting a batch of antibiotics with glass fragments.

The National Health Surveillance Agency (Anvisa) has ordered the recall of a batch of injectable antibiotic Polycid produced by União Química Farmacêutica Nacional after the company reported the presence of a glass fragment inside a vial. The company stated it had already initiated a voluntary recall following quality issues identified in one vial of the Polycid batch. No cases of misuse or adverse effects related to the drug have been recorded so far. The article also mentions another antibiotic, clindamycin phosphate from Hypofarma, which is being recalled due to quality issues such as a dis

Bias read (Center): The article presents factual information without apparent ideological framing. It reports on regulatory actions taken by Anvisa and includes statements from both the agency and the pharmaceutical companies involved. There is no evident bias in language, emphasis, or sourcing.

Official sources cited

  • government Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
  • organisation União Química Farmacêutica Nacional
  • organisation Hypofarma

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