Matt Wilsey, oče, katerega hči Grace trpi za pomanjkanjem NGLY1 - redko in usodno genetsko motnjo - je vložil več kot 70 milijonov dolarjev v razvoj genske terapije, namenjene zdravljenju njenega stanja. Kljub uspešnemu zdravljenju 10 bolnikov, vključno z Grace, v kliničnem preskušanju, Wilseyjevo podjetje nima potrebnega financiranja in regulativne odobritve FDA.
Isti dogodek, razvrščen po političnem nagibu medijev, ki so o njem poročali.
Podprite neodvisne novice z zavedanjem pristranskosti in odklenite družbeni utrip, glasovanje skupnosti in svoj prilagojen pregled Zame.
Postani podpornikIsti dogodek, kot so ga poročali v drugih državah.
Podprite neodvisne novice z zavedanjem pristranskosti in odklenite družbeni utrip, glasovanje skupnosti in svoj prilagojen pregled Zame.
Postani podpornikKljučne dejanske trditve in koliko virov jih potrjuje oz. zavrača.
Podprite neodvisne novice z zavedanjem pristranskosti in odklenite družbeni utrip, glasovanje skupnosti in svoj prilagojen pregled Zame.
Postani podpornikUradni viri, na katerih temelji poročanje. Preberite jih neposredno in se izognite uokvirjanju.
V članku se razpravlja o očetovih prizadevanjih za razvoj genske terapije za hčer, ki trpi za pomanjkanjem NGLY1, redko genetsko motnjo. Matt Wilsey je ustanovil podjetje z znatnim financiranjem in zaposlil strokovnjake za ustvarjanje eksperimentalnega zdravljenja.
Ocena pristranskosti (Sredina): Članek obravnava napredek biotehnologije in omenja politična dejanja Trumpove administracije glede proizvodnje zdravil, vendar ne kaže jasne ideološke pristranskosti pri oblikovanju ali pridobivanju.
Članek obravnava dve ločeni temi. Prvič, poudarja prizadevanja Matta Wilseyja za razvoj genske terapije za redko genetsko bolezen svoje hčerke, pomanjkanje NGLY1, in morebitne izzive, s katerimi se sooča pri pridobivanju odobritve FDA zaradi regulativnih zahtev in finančnih omejitev. Drugič, omenja tekoče iskanje novega komisarja FDA, ki jih bo obravnavala Bela hiša, poudarja trenutno nestabilnost agencije po nedavnih spremembah vodenja in notranjih nemirih. Članek tudi na kratko sklicuje na študijo, objavljeno v eClinicalMedicine, ki kaže na večje tveganje za nevrodegenerativne bolezni med profesionalnimi nogometaši.
Ocena pristranskosti (Sredina): V članku so predstavljene informacije o regulativnih postopkih FDA in prehodu vodstva, ne da bi se odkrito zavzemala za katero koli določeno politično ideologijo.
Matt Wilsey, oče, katerega hči Grace trpi za pomanjkanjem NGLY1 - redko in usodno genetsko motnjo - je vložil več kot 70 milijonov dolarjev v razvoj genske terapije, namenjene zdravljenju njenega stanja. Kljub uspešnemu zdravljenju 10 bolnikov, vključno z Grace, v kliničnem preskušanju, Wilseyjevo podjetje nima potrebnega financiranja in regulativne odobritve FDA.
Ocena pristranskosti (Sredina): Članek se osredotoča na redko bolezen in razvoj potencialnega zdravljenja, ki je predvsem medicinsko in znanstveno vprašanje.
ObjectiveNews financirajo bralci in je brez oglasov – pristranskost vam pokažemo, ne skrijemo. Podprite neodvisno novinarstvo za 5 €/mesec.
Postani podpornik
United States