24ur (POP TV)NeodvisenSredinaDejstva 90Objektivnost 85pred 3 dnevi 2021 je Slovenija zbrala 850.000 evrov za zdravljenje raka. 2026 ga še kar niČlanek obravnava razvoj celične terapije CAR-T v Sloveniji, personalizirane imunoterapije, ki se uporablja za zdravljenje nekaterih agresivnih krvnih rakov. Medtem ko je zdravljenje odobreno v ZDA in Evropi od leta 2017 in 2018, slovenski akademski center CAR-T še ni prejel končne regulativne odobritve pet let po začetku projekta. Članek poudarja prizadevanja združenja bolnikov L&L, ki je leta 2021 vodilo donacijsko kampanjo, ki je zbrala 850.000 € za nakup dveh kritičnih kosov opreme za center. Kljub temu napredku center še vedno čaka na končno odobritev slovenske agencije za zdravila in medicinske pripomočke (JAMPZ), kar povzroča zaskrbljenost bolnikov, darovalcev in zdravstvenih strokovnjakov zaradi zamud in njihovega vpliva na zdravljenje raka.
Ocena pristranskosti (Sredina): Članek vsebuje dejanske informacije o statusu terapije CAR-T v Sloveniji, vključno s časovnim načrtom odobritev v tujini, lokalnim razvojnim procesom in vlogo združenja bolnikov z L&L.
Zakaj te ocene (Dejstva 90 · Objektivnost 85): The article provides accurate information about CAR-T therapy, including its mechanism, current applications, and regulatory status. It references the FDA approval of Kymriah in 2017 and EU approval in 2018, aligning with cross-source consensus. The mention of the Slovenian academic CAR-T center wai
24ur (POP TV)NeodvisenSredinapred 12 urami Zdravljenje, ki ga čakajo bolniki z rakom: 'Natančnega datuma ni mogoče navesti'V članku so obravnavane zamude v postopku odobritve zdravljenja z zdravilom CAR-T za bolnike z rakom v Sloveniji, s poudarkom na vlogi slovenske agencije za zdravila (JAZMP). V članku so poudarjene pomisleke, ki jih je izrazila Združenje bolnikov z limfomom in levkemijo glede upravnega bremena in pomena zagotavljanja kakovosti, varnosti in ustreznega nadzora nad naprednimi terapijami. V članku je pojasnjeno, da je zdravilo CAR-T razvrščeno kot genska terapija in zahteva posebne regulativne odobritve. V članku je opisan časovni okvir predložitev dveh institucij - Univerze v Ljubljani in Inštituta za mikrobiologijo in imunologijo - in je navedeno, da sta bila oba pozvana, da dokončata svojo dokumentacijo. Vendar pa so nedavne spremembe v predpisih in ustanovitev nove javne agencije za kakovost zdravstvenega varstva dodatno zapletle postopek odobritve.
Ocena pristranskosti (Sredina): Članek predstavlja informacije o regulativnem postopku za zdravljenje z zdravilom CAR-T, ne da bi očitno zagovarjal katero koli politično stran. Čeprav omenja izzive, s katerimi se soočajo deležniki in spreminjajoča se regulativna pokrajina, ne zavzema jasnega ideološkega stališča. Osredotočenost ostaja na dejanske posodobitve