IndiaLa Food and Drug Administration (FDA) del Maharashtra ha revocato le licenze di vendita di farmaci della Cipla Pharma & Life Sciences Ltd's Carry and Forwarding (C&F) a Pune a causa di violazioni normative. L'azione, effettiva il 27 agosto, è seguita a un'ispezione che ha rivelato un testo promozionale non autorizzato sul pacchetto di Reactin Plus, un farmaco da prescrizione di Schedule H. La FDA ha sequestrato scorte del valore di ₹ 11.19 lakh e ha ordinato un richiamo, citando violazioni della Drug and Cosmetics Act, 1940 e Rules, 1945. Ulteriori irregolarità sono state riscontrate nelle pratiche di stoccaggio, distribuzione e tenuta dei registri.
Lettura del bias (Centro): L'articolo presenta un resoconto fattuale delle azioni di applicazione della regolamentazione contro un'azienda farmaceutica, concentrandosi su questioni di conformità e preoccupazioni per la salute pubblica.
