MXLa Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato un nuovo vaccino antinfluenzale chiamato mFlusiva, sviluppato utilizzando una tecnologia mRNA simile a quella utilizzata nei vaccini 新冠. Il vaccino si rivolge agli adulti di età pari o superiore ai 50 anni, offrendo potenziali benefici grazie al suo processo di produzione più veloce rispetto ai vaccini antinfluenzali tradizionali. Moderna ha riportato i risultati di uno studio che ha coinvolto 40.000 partecipanti che mostra una riduzione del 27% dei casi di influenza con mFlusiva rispetto a un altro marchio. Per coloro che hanno 65 anni o più, la FDA ha concesso un'approvazione accelerata basata su studi più piccoli che mostrano forti risposte immunitarie, sebbene studi aggiuntivi siano in corso. L'approvazione è seguita da un controverso rifiuto iniziale da parte di un funzionario della FDA, che è stato successivamente annullato dopo che Moderna ha contestato la decisione.
Lettura del bias (Centro): L'articolo presenta informazioni di fatto sul processo di approvazione della FDA per un nuovo vaccino contro l'influenza, compresi dati scientifici e decisioni normative.
