AustriaGli Stati Uniti hanno approvato il primo vaccino antinfluenzale basato sulla tecnologia mRNA, sviluppato da Moderna. La Food and Drug Administration (FDA) ha concesso l'approvazione standard per gli adulti di età compresa tra 50 e 64 anni e l'approvazione accelerata per quelli di età superiore ai 65 anni. Mentre il vaccino è già disponibile per gli anziani, Moderna deve condurre studi aggiuntivi per confermare la sua efficacia in questa fascia di età. Il vaccino utilizza RNA messaggero per istruire le cellule a produrre una proteina virale, innescando una risposta immunitaria simile ai vaccini tradizionali. Studi clinici che hanno coinvolto quasi 41.000 persone hanno mostrato che il vaccino mRNA era del 26,6% più efficace dei vaccini antinfluenzali convenzionali nel gruppo di età 50-64 anni. Ha anche generato risposte anticorpi più forti in individui di età superiore ai 65 anni rispetto ai vaccini tradizionali ad alte dosi. I ricercatori evidenziano il vantaggio che i vaccini mRNA sono più veloci da produrre, consentendo un adattamento più rapido alle mutazioni del virus. L'Organizzazione mondiale della sanità raccomanda in genere ceppi del virus mutato che dovrebbero essere inclusi in ogni vaccino influenzale tradizionale dell'emisfero settentrionale per i mari, di solito per la stanchezza e gli effetti collaterali comuni riportati nell'emisfero settentrionale a febbrale.
Lettura del bias (Centro): L'articolo fornisce informazioni di fatto sull'approvazione di un vaccino antinfluenzale basato su mRNA, concentrandosi su dati clinici, vantaggi di produzione e risultati sanitari.
