Le SOPK a été rebaptisé SOPM dans un mouvement mondial majeur visant à mieux refléter l'état de santé des femmes

Plus de 50 organisations de patients et de professionnels, dont la Société endocrinienne, ont uni leurs forces dans un effort mondial pour renommer le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) en syndrome des ovaires métaboliques polyendocriniens (SMOP). La décision marque un changement significatif dans la façon dont la maladie est comprise et traitée, dans le but de mieux saisir sa nature à multiples facettes et son impact sur la santé des femmes. L'initiative de renommage, dirigée par la professeure Helena Teede du Centre de recherche et de mise en œuvre en matière de santé de l'Université de Monash, ainsi que d'autres experts de premier plan, a fait l'objet de recherches et de consultations approfondies.

Le nouveau nom, SPMO, reflète les déséquilibres hormonaux et les problèmes métaboliques liés à la maladie, qui affectent la gestion du poids, le bien-être mental, la santé de la peau et la fonction reproductive. Selon Teede, le nom précédent était scientifiquement inexact, car il impliquait une augmentation des kystes ovariens anormaux, ce qui n'est pas étayé par les preuves actuelles.

Cette initiative représente le plus grand effort jamais entrepris pour renommer une maladie, selon Teede, qui a souligné l'importance d'aligner le nom avec la science exacte, la communication efficace et la sensibilité culturelle.

Elle a noté que certains termes liés à la reproduction pouvaient avoir des connotations négatives dans des régions spécifiques, nuisant potentiellement aux résultats de santé des femmes. L'initiative a impliqué plus de 56 groupes de patients et de professionnels, plus de 22 000 réponses à des enquêtes et de nombreux ateliers internationaux mettant en vedette des patients et des professionnels de la santé multidisciplinaires.

Les chercheurs participant au projet ont confirmé qu'il n'y avait pas de prévalence accrue de kystes ovariens anormaux associés à la maladie, ce qui confirme la nécessité d'une désignation révisée.Rachel Morman, présidente de Verity (PCOS UK), a salué le nouveau nom pour sa clarté et son inclusivité.Elle a déclaré que l'étiquette précédente ne représentait pas adéquatement les implications plus larges de la maladie.

Lorna Berry, une défenseure des patients australienne vivant avec la maladie, a exprimé l'espoir que le nouveau nom conduirait à un diagnostic et à un traitement améliorés pour les générations futures. Elle a participé au processus de renommage et estime que la terminologie mise à jour peut améliorer à la fois les expériences personnelles et les soins systémiques.

Avec le début de la transition vers le PMOS, les parties prenantes prévoient un changement graduel mais percutant dans la pratique clinique, le matériel éducatif et le discours public. Avec la collaboration continue entre scientifiques, cliniciens et groupes de défense des droits, l'objectif est de s'assurer que le nouveau nom reflète non seulement les connaissances scientifiques actuelles, mais soutient également des améliorations significatives des soins de santé des femmes dans le monde entier.