Le fils de Kris DeVault, Brody, âgé de trois ans, souffre d'un trouble génétique rare appelé déficit du transporteur de créatine, qui altère le fonctionnement de son cerveau et de ses muscles. Malgré l'absence de traitements approuvés, DeVault cherche à avoir accès à un médicament expérimental développé par la société française de biotechnologie Ceres Brain Therapeutics. Ce médicament, actuellement en cours de développement et non testé sur des humains atteints de la maladie de Brody, est envisagé en vertu de la loi du Montana sur le " droit d'essayer ", qui permet aux patients d'accéder à des traitements expérimentaux en dehors des essais cliniques traditionnels.
Lecture du biais (Centre): L'article présente une histoire personnelle centrée sur la lutte d'une famille contre une maladie rare et leur recherche d'un traitement expérimental.


