Maman a dit que bébé a des anomalies graves à 20 semaines, mais reste avec un choix

Amelia Schulte, 28 ans, et son mari Trent, 29 ans, ont fait face à un voyage déchirant lorsqu'ils ont appris lors de leur examen anatomique de 20 semaines que leur fils à naître présentait de graves anomalies. Le couple, qui avait hâte de voir des images 3D de leur bébé garçon, s'est retrouvé confronté à des nouvelles dévastatrices. Un échographe a brusquement mis fin au scan, suscitant des inquiétudes. Ils ont été ramenés au bureau de l'obstétricien, où le médecin a présenté le diagnostic sinistre, des anomalies graves incompatibles avec la vie. Le couple a été informé que leur fils ne survivrait probablement pas au-delà d'une courte période. Les anomalies comprenaient des problèmes squelettiques et neurologiques, que les médecins ont décrit comme peu susceptibles de survivre.

Les anomalies squelettiques peuvent aller de petites différences dans les membres à de graves problèmes de développement impliquant les os, la poitrine ou les organes internes. Les résultats neurologiques peuvent affecter le développement du cerveau, de la colonne vertébrale ou du système nerveux. L'imagerie prénatale est souvent complexe et certaines conditions peuvent ne pas être entièrement comprises avant la naissance ou par d'autres tests.

Cela a conduit à un chagrin précoce, même si Amelia était encore enceinte. Le couple a annulé leur baby shower et babymoon, arrêté le travail sur la garderie et supprimé leur registre de bébé. Leur détresse émotionnelle a été exacerbée par le fait que leur fils présentait des signes de restriction sévère de la croissance fœtale, mesurant bien en dessous du troisième centile tout au long de la grossesse. Malgré ces prédictions désastreuses, Amelia a refusé d'envisager l'interruption.

Vers 32 à 33 semaines, le couple a reçu un espoir inattendu. Pour la première fois, un médecin leur a assuré que leur fils avait de bonnes chances de survie. Avec sa restriction de croissance et sa position de cul, Amelia a subi une césarienne planifiée à 37 semaines. Le couple avait été averti que l'accouchement pourrait être traumatisant et que leur fils pourrait avoir besoin d'une assistance urgente pour respirer ou se nourrir. Au lieu de cela, ils ont entendu quelque chose qu'ils avaient espéré mais craignaient ne jamais arriver. Amelia a décrit le moment où ils ont entendu leur nouveau-né pleurer.

Lucas a passé plusieurs jours dans l'unité de soins intensifs néonataux avant de rentrer chez lui avec ses parents. Aujourd'hui, à sept semaines, il continue de faire face à des problèmes médicaux et nécessite des thérapies en cours. Cependant, Amelia dit que partager son histoire est devenu significatif pour elle. Elle exprime le désir de ne pas avoir honte d'avoir un enfant avec des besoins uniques. Elle reconnaît les défis à venir, mais souligne que Lucas est vivant et grandit, et que son existence apporte à la fois joie et complexité dans leur vie.