Les nanoparticules porteurs de médicaments réduisent les malformations veineuses de 70% chez la souris

Les nanoparticules porteuses de médicaments ont considérablement réduit les malformations veineuses chez la souris de 70%, selon une recherche publiée dans Science Translational Medicine. Les résultats suggèrent une percée potentielle dans le traitement de ces affections, qui se caractérisent par une croissance veineuse anormale pouvant entraîner de graves complications pour la santé.

Les options de traitement actuelles sont limitées, l'ablation chirurgicale étant trop dangereuse pour les grosses malformations en raison du risque de saignement abondant. Les patients comptent souvent sur des médicaments oraux comme la rapamycine pour ralentir la croissance cellulaire, mais l'utilisation à long terme peut entraîner des effets secondaires, incitant certains à interrompre le traitement et à permettre la progression des malformations.

L'idée est née d'une observation antérieure impliquant un patient dont la teinture de contraste est restée dans une malformation vasculaire pendant deux mois. La teinture, composée de nanoparticules généralement non retenues dans les vaisseaux sains, a mis en évidence la caractéristique de fuite anormale des veines malformées. Sur la base de cette idée, les chercheurs ont émis l'hypothèse que les nanoparticules chargées de médicaments pourraient également s'accumuler dans les malformations veineuses. Au lieu d'utiliser des matériaux standard pour les nanoparticules, ils ont conçu une version spécialisée incorporant une forme modifiée de rapamycine. En liant plusieurs molécules de rapamycine en paquets structurés, ils ont créé des particules stables délivrant des médicaments.

Ces nanoparticules ont été encore améliorées en incorporant un autre médicament, le ponatinib, dans leurs cavités internes, permettant l'administration simultanée de plusieurs agents thérapeutiques. Dans des expériences menées sur des modèles de souris de malformations veineuses, les chercheurs ont administré les nanoparticules personnalisées et ont observé des résultats spectaculaires. Comparé aux souris recevant les mêmes médicaments par voie orale, celles traitées avec la formulation de nanoparticules ont montré une réduction de 70% de la taille de la malformation après seulement 20 jours.

L'efficacité du traitement a été attribuée à la conception unique des nanoparticules, qui a permis à la rapamycine d'exercer ses effets biologiques sans nécessiter la libération de molécules de médicaments libres, un processus connu pour contribuer aux effets secondaires systémiques.

L'équipe de recherche a l'intention de mener une surveillance étendue des nanoparticules pour évaluer l'efficacité et la sécurité à long terme. Les futures études se concentreront probablement sur l'amélioration de la technologie pour les applications humaines, sur la résolution des obstacles réglementaires et sur l'exploration d'implications cliniques plus larges.