IndiaLa Administración de Alimentos y Medicamentos de Maharashtra (FDA) ha revocado las licencias de venta de medicamentos de la instalación de transporte y reenvío (C&F) de Cipla Pharma & Life Sciences Ltd. en Pune debido a violaciones regulatorias. La acción, efectiva el 27 de agosto, siguió a una inspección que descubrió texto promocional no autorizado en el empaque de Reactin Plus, un medicamento recetado de la Lista H. La FDA incautó acciones valoradas en ₹11.19 lakh y ordenó un retiro, citando violaciones de la Ley de Medicamentos y Cosméticos, 1940 y Reglas, 1945. Se encontraron irregularidades adicionales en el almacenamiento, distribución y prácticas de mantenimiento de registros.
Lectura del sesgo (Centro): El artículo presenta una descripción de hechos de las acciones de aplicación de la normativa contra una empresa farmacéutica, centrándose en cuestiones de cumplimiento y preocupaciones de salud pública.
