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Abnehmmedikamente auch als Tabletten EU-weit zugelassen
Austria🩺 GesundheitMittevor 10 Tagen

Abnehmmedikamente auch als Tabletten EU-weit zugelassen

Der Artikel behandelt die Zulassung von Semaglutid in Tablettenform in der Europäischen Union, was eine neue Option für Gewichtsverlustmedikamente darstellt. Zuvor nur als Injektion unter dem Markennamen Wegovy erhältlich, wurde die Tablettenversion von der EU-Kommission genehmigt und wird voraussichtlich bis September 2026 in Deutschland erhältlich sein, obwohl für Österreich kein Datum festgelegt wurde. Das Medikament wirkt ähnlich, ob injiziert oder oral eingenommen, beeinflusst Hunger- und Sättigungssignale, um die Nahrungsaufnahme zu reduzieren. Die Tablette erfordert jedoch höhere Dosen aufgrund des Abfalls des Peptids im Verdauungssystem des Körpers und muss täglich statt wöchentlich eingenommen werden. Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung sind häufig, aber typischerweise mild und nehmen im Laufe der Zeit ab. Der Artikel stellt fest, dass die Wirksamkeit der Tablette mit Injektionen vergleichbar ist, aber individuelle Präferenzenzen und Lebensstilfaktoren bestimmen, welche Form besser geeignet ist.

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Semaglutid, der auch in der injizierbaren Version von Wegovy verwendet wird. Während die injizierbare Form im Juli in der gesamten EU zugelassen wurde, wird die Tablettenversion noch für die Markteinführung in Betracht gezogen. In Deutschland schlagen Experten vor, dass die Tablette im dritten Quartal 2026 verfügbar sein könnte, wobei die Möglichkeit besteht, dass sie in den kommenden Wochen verfügbar ist.

Die Wegovy-Tablette wirkt, indem sie den gleichen Wirkstoff, Semaglutid, wie die injizierbare Form liefert, allerdings in höheren Mengen. Dies liegt daran, dass Semaglutid ein Peptid ist, das bei oraler Einnahme typischerweise schnell im Magen und Darm abgebaut wird, was es weniger wirksam macht. Dr. 5 Prozent des Wirkstoffs werden durch die Tablette absorbiert.

Laut Hauner hat diese Verbindung empirische Wirksamkeit bei der Erhöhung der Absorptionsraten gezeigt. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Gewichtsverlustwirkungen der Tablette mit denen der injizierbaren Version vergleichbar sind. Die therapeutische Indikation für Wegovy-Tablette bleibt mit der injizierbaren Form übereinstimmend und richtet sich an Personen mit Fettleibigkeit oder Übergewicht, die von Komorbiditäten begleitet sind. Dr. Nina Meyer, Internistin bei Charité Berlin, betonte, dass die Patientengruppe unverändert bleibt. Der Unterschied liegt in erster Linie in der Verabreichungsmethode. Für einige Patienten, insbesondere solche mit einer Angst vor Injektionen oder Schwierigkeiten, sie selbst zu verabreichen, bietet die Tablette eine praktikable Alternative.

Es kann auch diejenigen, die orale Medikamente über Injektionen bevorzugen profitieren. Mögliche Nebenwirkungen von Wegovy Tabletten sind Magen-Darm-Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung und Durchfall, ähnlich denen, die mit der injizierbaren Form verbunden sind. Dr. Meyer stellte fest, dass diese in der Regel mild bis mäßig und selten schwerwiegend sind. Sie warnte jedoch davor, dass die Häufigkeit von Nebenwirkungen mit der Anzahl der Menschen, die die Behandlung erhalten, zunimmt. Dr. Hauner hob hervor, dass bis zu 10% der Benutzer die injizierbare Version aufgrund von Nebenwirkungen abbrechen. Zusätzliche Bedenken sind Augenveränderungen, Nervenschäden und verminderter Appetit, die die Lebensqualität beeinträchtigen können.

Er verwies auch auf eine Studie mit 400 Teilnehmern, bei der sowohl Körpergewicht als auch Muskelmasse verloren gingen, zusammen mit Vitamin- und Mineralstoffmangel. Daher betonte er, dass die Therapie unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden sollte. Patienten, die Wegovy-Tablette einnehmen, müssen die Medikamente täglich morgens auf nüchternen Magen mit Wasser einnehmen. Die genaue Dosierung und Dauer der Behandlung hängen von den individuellen Gesundheitszuständen und der Anleitung von Gesundheitsfachkräften ab. Der schrittweise Einführung der Tablette zielt darauf ab, Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten und gleichzeitig potenzielle Herausforderungen im Zusammenhang mit langfristiger Anwendung und Überwachung anzugehen.

Wenn das Medikament verfügbar wird, werden wahrscheinlich weitere Informationen über seine Verfügbarkeit in Österreich und anderen EU-Ländern folgen.

2 Berichte

Der Standard logoDer StandardUnabhängigMitteFaktentreue 95Objektivität 88vor 10 Tagen
Abnehmmedikamente auch als Tabletten EU-weit zugelassen

Der Artikel behandelt die Zulassung von Semaglutid in Tablettenform in der Europäischen Union, was eine neue Option für Gewichtsverlustmedikamente darstellt. Zuvor nur als Injektion unter dem Markennamen Wegovy erhältlich, wurde die Tablettenversion von der EU-Kommission genehmigt und wird voraussichtlich bis September 2026 in Deutschland erhältlich sein, obwohl für Österreich kein Datum festgelegt wurde. Das Medikament wirkt ähnlich, ob injiziert oder oral eingenommen, beeinflusst Hunger- und Sättigungssignale, um die Nahrungsaufnahme zu reduzieren. Die Tablette erfordert jedoch höhere Dosen aufgrund des Abfalls des Peptids im Verdauungssystem des Körpers und muss täglich statt wöchentlich eingenommen werden. Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung sind häufig, aber typischerweise mild und nehmen im Laufe der Zeit ab. Der Artikel stellt fest, dass die Wirksamkeit der Tablette mit Injektionen vergleichbar ist, aber individuelle Präferenzenzen und Lebensstilfaktoren bestimmen, welche Form besser geeignet ist.

Tendenz-Einschätzung (Mitte): Der Artikel präsentiert sachliche Informationen über die medizinische Zulassung und Verwendung von Semaglutid-Tabletten, ohne offen eine politische Haltung zu bevorzugen. Er bietet ausgewogene Informationen über die Vorteile und Herausforderungen der neuen Formulierung und zitiert Expertenmeinungen und klinische Daten, ohne eine Position einzunehmen.

Warum Faktentreue (95): The article reports that Semaglutid has been approved by the EU Commission as a tablet form, with availability in Germany planned for September 2026 and Austria still under planning. It explains the mechanism of action and differences between injection and oral administration, citing expert opinion

Warum Objektivität (88): The article presents the information in a neutral tone, explaining both the benefits and challenges of the new tablet form. However, it emphasizes the convenience of the tablet over the injection, which could be seen as subtly favoring the new format. There is no overt bias, but the framing leans sl

Kurier logoKurierParteinahMitteFaktentreue 85Objektivität 78vor 11 Tagen
Bald in Österreich? Was über die „Abnehmtablette“ bekannt ist

Der Artikel beschreibt die bevorstehende Verfügbarkeit des Gewichtsverlust-Medikaments Wegovy in Österreich, das den gleichen Wirkstoff wie die injizierbare Version von Novo Nordisk enthält, aber in höheren Dosen. Er erklärt, wie die Tablette funktioniert, wobei darauf hingewiesen wird, dass zwar nur ein kleiner Prozentsatz des Wirkstoffs absorbiert wird, es jedoch ähnliche Gewichtsverlustseffekte wie die Injektion erzielen soll. Der Artikel hebt hervor, dass die Tablette einen Hilfsstoff enthält, um die Absorption zu verbessern, und stellt fest, dass die Nebenwirkungen mit denen der injizierbaren Form vergleichbar sind. Experten erwähnen, dass die Tablette für Patienten von Vorteil sein könnte, die Schwierigkeiten mit Injektionen haben oder an Nadelfobie leiden.

Tendenz-Einschätzung (Mitte): Der Artikel enthält Informationen über die medizinischen Aspekte und möglichen Vorteile von Wegovy, ohne eine klare ideologische Haltung einzunehmen.

Warum Faktentreue (85): The article accurately reports on the EU approval of Wegovy and the planned rollout in Germany, citing expert sources from the Science Media Center. It explains the mechanism of the medication based on statements from Dr. Hans Hauner, providing technical details about semaglutide dosage and absorpti

Warum Objektivität (78): The tone remains informative and explanatory, focusing on how the medication works and what is known about it. While there is no overt bias, the article frames the topic as something new and eagerly anticipated by patients, which may subtly suggest optimism about its benefits. There is no strong adv

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