SloveniaV članku so obravnavani izzivi pri dostopu do učinkovitih zdravil za redke bolezni v Sloveniji, s poudarkom na primeru Elevidys, genske terapije za mišično distrofijo Duchenne. V članku so poudarjene kritike sedanjih politik in mehanizmov financiranja, pri čemer je navedeno, da kljub prizadevanjem za zagotavljanje dostopa do zdravil, ki so na voljo v tujini, kot je Elevidys v ZDA, ta zdravljenja v Sloveniji zaradi regulativnih in finančnih ovir ostajajo nedostopna. V članku je omenjena predlagana nova zakonodaja, katere namen je izboljšati dostop, vendar se ugotavlja, da obstoječi zakoni niso dosegli rezultatov. Prav tako se sklicuje na pomisleke glede zanesljivosti podatkov iz kliničnih preskušanj in morebitnih tveganj, povezanih z nepreverjenimi genskimi terapijami. Minister Tadej Ostrc opisuje načrte za samozadostno financiranje za podporo takšnim zdravljenjem, pri čemer se zanaša na več virov financiranja, vključno z davčnimi prihodki, prostovoljnim sodelovanjem industrije in evropskimi skladi.
Ocena pristranskosti (Sredina): Čeprav je v članku kritizirana sedanja zdravstvena politika in poudarjene razlike v dostopu do zdravljenja, ni jasno ideološko usmerjena.
