The brain may be about to have its Ozempic moment (Možgani morda imajo svoj ozempski trenutek)

S. Food and Drug Administration je odobrila oveporexton, ki ga je razvil japonski farmacevtski koncern Takeda, kot prvi orexinski agonist za zdravljenje narkolepsije 5. avgusta. To je ključni korak v razvoju nevrofarmakologije, saj se raziskovalci in farmacevtska podjetja vse bolj osredotočajo na orexine, nevrotransmiterje, ki so ključni za uravnavanje budnosti.

Narkolepsija, kronična motnja spanja, za katero je značilna prekomerna dnevna zaspanost in nenadna izguba mišičnega tonusa, prizadene približno enega od 2000 ljudi v Združenih državah Amerike.

Razvoj orexinskih agonistov je del širšega trenda v farmacevtskih inovacijah, katerih cilj je ciljati na zapletene regulativne sisteme možganov. Podobno kot prejšnji uspeh agonistov receptorjev GLP-1, ki so revolucionarno spremenili zdravljenje sladkorne bolezni in se razširili na debelost in kardiovaskularne bolezni, se zdravila na osnovi orexina raziskujejo zaradi njihovega potenciala pri obravnavanju več motenj, povezanih z možgani.

Finančni analitiki napovedujejo, da bi trg zdravil na osnovi oreksina lahko dosegel 16 milijard dolarjev letno do leta 2035, predvsem zaradi povpraševanja po zdravljenju narkolepsije in sorodnih motenj spanja.

Naslednje študije so pokazale, da orexini igrajo ključno vlogo pri usklajevanju spanja, pozornosti, motivacije in možganskega sistema nagrajevanja.

Aktiviranje OX2R je še posebej pomembno za ohranjanje budnosti, saj aktivira nevronske vezje, ki spodbujajo budnost prek interakcij z drugimi nevrotransmiterskimi sistemi, vključno z noradrenalinom, serotoninom in dopaminom.

Z odobritvijo oveporextona se zdaj področje spreminja v smeri izboljšanja signalizacije orexina kot terapevtske strategije.