BGLa Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la prima designazione di prodotto modificata dal rischio per le bustine di nicotina chiamate ZYN di Philip Morris International. Questi prodotti possono ora essere commercializzati con affermazioni che usarli al posto delle sigarette riduce il rischio di alcune malattie come il cancro orale, le malattie cardiache, il cancro ai polmoni, l'ictus, l'enfisema e la bronchite cronica. La decisione è stata descritta come significativa per oltre 45 milioni di utenti adulti di nicotina negli Stati Uniti. Secondo il processo della FDA, i prodotti a base di nicotina subiscono una rigorosa valutazione scientifica prima di essere autorizzati sul mercato e di ricevere uno status di rischio modificato.
Lettura del bias (Centro): L'articolo presenta le azioni normative della FDA relative ai prodotti a base di nicotina in modo equilibrato, citando sia l'agenzia che l'azienda coinvolta.
