In Repubblica Ceca c'è un nuovo trattamento per i tumori, efficace al 99%, che può aiutare anche oltre l'oncologia.

In Repubblica Ceca è apparsa una forma rivoluzionaria di trattamento dei tumori Terapia CAR-T, che ha un'efficacia fino al 99%. Questo metodo, che appartiene alla terapia genetica, è diventato una nuova parte della cura per i pazienti nell'Unione Europea. In Repubblica Ceca sono disponibili tutti i sei tipi di questa terapia, il che significa che il paese sta progredendo molto rapidamente. I medici hanno definito questo trattamento come "unico", il che indica che si tratta di un significativo progresso in medicina.

La terapia CAR-T consiste nell'isolare dal sistema immunitario del paziente le cellule che sono in grado di combattere il tumore. Queste cellule vengono poi riprogrammate in laboratorio in modo da poter identificare e distruggere le cellule cancerose. Dopo il trattamento, le cellule ritornano nel corpo del paziente.

Terapie je primárně určena pro dospělí s mnohočetným myelomem, závažnou formou rakoviny kostní dřeny, u kterých neužívala alespoň jedna předchozí léčba. V Česku ji zatím dostal jeden pacient VZP, na hodnocení efektu je ale ještě brzy. Náklady na léčbě jednoho pacienta se pohybují kolem 11 milionů korun. VZP ČR non fornisce informazioni dettagliate sui costi specifici, perché è influenzata dalle condizioni commerciali, che sono riservate dalla decisione di registrazione.

In oncologia, questo metodo è stato usato con successo per diversi anni, e può essere usato dal 2019. Ora gli scienziati stanno cercando un'ulteriore mossa. La stessa tecnologia, ma programmata per un altro obiettivo, quest'anno è stata usata per la prima volta in un paziente ceco con una grave malattia autoimmune.

Il trattamento con le cellule CAR-T consente l'eliminazione immediata e molto efficace dei linfociti B che causano la malattia. I medici lavorano con pazienti con malattie reumatologiche, in particolare lupus sistemico, miopatia infiammatoria idiopatica, sclerosi sistemica e artrite reumatoide.

In questa fase della ricerca, il trattamento può essere offerto solo a coloro che non hanno un trattamento standard o a coloro che non hanno un trattamento efficace. In primo luogo, è necessario che quasi tutte le fasi della ricerca clinica, durante la quale si valuta se il trattamento è effettivamente sicuro ed efficace a lungo termine, durino diversi anni, secondo i medici. Lo studio si occupa dell'utilizzo di cellule da donatori stranieri, che è un processo più complicato a causa della necessità di superare la barriera immunologica tra due individui diversi.