La verità sulla rottura di Jesy Nelson con l'ex Zion mentre fa una sorprendente confessione

Nel suo nuovo documentario intitolato Jesy Nelson: Life Changing, in anteprima su Prime il 17 luglio, la cantante di Little Mix rivela come le condizioni dei bambini abbiano giocato un ruolo fondamentale nella loro decisione di separarsi.

Ha confessato di sentirsi impreparato a gestire le sfide poste dalla condizione, affermando: "Non sono attrezzato per affrontare questo. Sono fuori dalla mia profondità; emotivamente, fisicamente e mentalmente. Al momento sto sopravvivendo". I suoi commenti riflettono l'immensa pressione esercitata su di lui come caregiver primario per i bambini, in particolare data la rarità e la gravità della malattia. Jesy Nelson ha espresso sentimenti simili, ammettendo che sia lei che Zion hanno lottato con la realtà di crescere bambini con una malattia così debilitante.

Ha anche espresso preoccupazione per lo stato mentale di Zion, notando che poteva vedere la sua vita passare davanti ai suoi occhi. Nonostante la separazione, Jesy ha sottolineato che mantiene ancora un rapporto positivo con Zion. Ci andiamo ancora bene, non c'è un cattivo sentimento, ha detto. La sua attenzione rimane sulla fornitura della migliore cura per i gemelli, anche se l'ambiente domestico della coppia è diventato sempre più teso a causa dei loro diversi approcci alla gestione della salute dei bambini. La casa non era così quando eravamo insieme.

I gemelli sono stati diagnosticati con SMA di tipo 1, una rara malattia genetica che causa debolezza muscolare progressiva e può portare a insufficienza respiratoria. Secondo il NHS, le persone con SMA di tipo 1 richiedono un supporto medico continuo e spesso affrontano sfide significative nella mobilità e nella vita quotidiana. Jesy è diventata una sostenitrice vocale dello screening neonato per SMA, esortando il governo del Regno Unito a implementare test diffusi per la condizione.

Recentemente Jesy ha partecipato a un dibattito parlamentare sullo screening della SMA ed ha espresso profonda delusione per la portata limitata delle modifiche proposte. Ha dichiarato di essere "depressa e indignata" dalla decisione e ha promesso di continuare i suoi sforzi per spingere per un test più completo. All'inizio di quest'anno, è apparsa su This Morning e si è impegnata a "gridare dai tetti" per sensibilizzare sull'importanza del rilevamento precoce. Mentre il documentario si prepara per il suo debutto, Jesy rimane impegnata a utilizzare la sua piattaforma per educare gli altri sulla SMA e garantire che le famiglie che affrontano circostanze simili ricevano il sostegno di cui hanno bisogno.

Il suo viaggio mette in evidenza le complesse sfide emotive e logistiche di educare i bambini con malattie rare, sottolineando al contempo il potere del sostegno pubblico nel plasmare le politiche sanitarie.