United StatesL'ARPA-H, l'agenzia statunitense per la ricerca sulla salute, ha lanciato un'iniziativa da 160 milioni di dollari denominata THRIVE per sostenere lo sviluppo di terapie personalizzate per la modifica dei geni per le malattie rare. Il programma finanzierà sette diversi team di ricerca che lavorano su condizioni che colpiscono vari sistemi organici. Ogni team dovrebbe iniziare gli studi clinici entro il terzo anno del programma, anche se alcuni potrebbero iniziare gli studi prima. Questo sforzo mira a replicare il successo visto in casi come Baby KJ, in cui la modifica dei geni ha portato a significative scoperte mediche.
Lettura del bias (Centro): L'articolo riporta un'iniziativa di finanziamento federale per la ricerca medica, che è intrinsecamente una decisione politica ma presentata in tono neutrale concentrandosi sugli obiettivi scientifici e sulla struttura del programma.
