SloveniaLa FDA ha approvato il vaccino contro l'influenza di Moderna, mFLUSIVA (mRNA-1010), per l'uso in individui di età superiore ai 50 anni, nonostante un processo di approvazione controverso. Il comitato consultivo indipendente aveva precedentemente raccomandato l'approvazione, ma la FDA ha ritardato la sua decisione fino al 5 agosto. Inizialmente, la FDA ha respinto la domanda, poi ha riconsiderato e ha affrontato sfide a causa dell'opposizione del segretario alla salute e dei cambiamenti nella composizione del consiglio consultivo. Mentre l'approvazione segna il progresso, l'attuazione più ampia rimane incerta. Il CDC e il suo comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione (ACIP) devono ancora approvare il vaccino, poiché il comitato è stato bloccato da controversie sulle qualifiche dei membri. Inoltre, i programmi di promozione della vaccinazione affrontano pressioni e potenziali arresti, che potrebbero ritardare l'adozione diffusa. Sebbene Moderna abbia preparato il vaccino contro l'influenza per questa stagione, l'uso su larga scala è previsto solo nell'inverno 2027/28.
Lettura del bias (Centro): L'articolo presenta un resoconto equilibrato degli ostacoli politici e burocratici che circondano l'approvazione dei vaccini, comprese le deliberazioni interne della FDA, la posizione del Segretario alla Salute e le sfide che devono affrontare il CDC e l'ACIP.
