Alzheimer, Di Brino (Altems Advisory): "75% persone con demenza fuori da percorsi cura"

Secondo Eugenio Di Brino, co-fondatore e partner di Altems Advisory, il 75% delle persone con demenza in Italia non è iscritto a percorsi di assistenza strutturati. Questo è stato affermato durante un evento istituzionale a Roma in cui è stato presentato lo studio "Alzheimer in Italia: sistemi regionali alla prova dell'innovazione diagnostico-terapeutica". La ricerca mette a confronto nove regioni e evidenzia le disparità nella fornitura di assistenza sanitaria per i disturbi cognitivi e la demenza. Di Brino ha osservato che, sebbene vi sia una convergenza formale tra le regioni, persistono differenze operative. Ha sottolineato la necessità di passare da una gestione pubblica frammentata a un modello di rete integrata.

Tuttavia, nonostante l'allineamento dei piani e dei documenti ufficiali, resta ancora molto da fare in termini di standardizzazione, utilizzo dei dati e capacità operativa. Lo studio ha individuato tre elementi chiave che contribuiscono a sistemi più integrati: meccanismi organizzativi strutturati e percorsi formalizzati per i pazienti, una forte integrazione tra servizi ospedalieri e comunitari che coinvolgono più operatori sanitari e sistemi di informazione efficienti. Questi fattori contribuiscono alla gestione avanzata del paziente dalla diagnosi al follow-up.

Un'altra questione critica evidenziata da Di Brino è l'integrazione con i medici di medicina generale che fungono da primo punto di contatto per le fasi iniziali della malattia e fungono da intermediari tra pazienti e operatori sanitari prima di accedere alle cure ospedaliere ad alta intensità. Gli sforzi di diagnosi precoce mostrano risultati contrastanti legati alle iniziative locali, sebbene le regioni abbiano generalmente un livello medio di risultati, senza risultati estremi negativi o positivi. Per quanto riguarda le tecnologie avanzate, circa il 70% dei centri fornisce l'accesso a Internet, il che è un segno positivo, ma lascia spazio a miglioramenti, in particolare per quanto riguarda i test genetici e specializzati. Il finanziamento svolge un ruolo cruciale per colmare queste lacune.

4 milioni da distribuire tra le regioni. Le risorse aggiuntive del PNRR sono essenziali per la gestione dei dati e la garanzia dell'interoperabilità dei sistemi informativi, strumenti essenziali per la misurazione dei bisogni sanitari e degli indicatori di prestazione. Di Brino ha sottolineato che il solo fatto di disporre di risorse è insufficiente se la componente organizzativa non tiene il passo. Le regioni mostrano diversi livelli di maturità verso un modello integrato. Nell'ambito di un quadro coerente, la misurazione continua delle prestazioni dovrebbe essere fondamentale, sfruttando il fondo nazionale come catalizzatore indispensabile per il cambiamento. Nel quadro di sviluppi correlati, le discussioni si sono incentrate sulla trasformazione della ricerca medica in trattamenti accessibili per i malati di cancro.

Negli ultimi dieci anni, i tassi di mortalità per cancro sono diminuiti del 9% in Italia, con tassi di sopravvivenza superiori alle medie europee. Tuttavia, tradurre i progressi scientifici in opportunità eque per tutti i pazienti, indipendentemente dalla loro ubicazione, rimane una sfida. Esperti del mondo accademico, delle istituzioni, dell'industria e delle associazioni di pazienti si sono riuniti per discutere di come trasformare la ricerca rapida in risposte tempestive, sostenibili e accessibili per tutti. Massimo Di Maio, presidente dell'Associazione Italiana di Oncologia Medica, e Giuseppe Curigliano, presidente della Società Europea di Oncologia Medica, sono stati tra i protagonisti del dibattito sui progressi e sulle nuove frontiere della ricerca.

Emanuele Monti, in rappresentanza della Commissione regionale per la sostenibilità sociale della Lombardia, e altri hanno esaminato il ruolo delle istituzioni nella pianificazione delle risorse e nella garanzia della parità di accesso alle cure. Rappresentanti dell'industria come Roberta Rondena e Marco Rago di Novartis hanno discusso di innovazione e soluzioni terapeutiche, mentre i sostenitori dei pazienti come Adele Patrini hanno condiviso le loro prospettive sulle esperienze dei pazienti. Una questione centrale riguarda il divario tra l'approvazione di nuove terapie e la loro disponibilità nelle diverse regioni. I ritardi e le differenze regionali rischiano di creare disuguaglianze di trattamento.

Per far fronte a questo problema occorre rafforzare le reti sanitarie, semplificare i processi e garantire standard di assistenza coerenti. In un altro contesto, UCB Pharma ha sottolineato l'importanza di trasformare la ricerca in trattamenti accessibili per le malattie reumatiche e l'osteoporosi. Durante la Giornata mondiale contro l'osteoporosi e la Giornata mondiale contro l'artrite, l'azienda ha ribadito il suo impegno per soluzioni terapeutiche innovative e per migliorare la qualità dell'assistenza sanitaria. Le patologie reumatiche croniche comportano spesso infiammazioni e problemi mediati dal sistema immunitario che influenzano la mobilità e la partecipazione sociale. L'osteoporosi porta alla fragilità scheletrica, aumentando il rischio di fratture.

Il riconoscimento tempestivo, l'accesso uniforme alle cure, le vie di assistenza adeguate e il sostegno a lungo termine sono obiettivi essenziali. UCB Pharma sostiene iniziative che colmano il divario tra ricerca e applicazione pratica, evidenziando la necessità di collaborazione tra specialisti, medici di base e servizi di salute sociale. L'azienda sostiene eventi che promuovono il dialogo sui progressi e le sfide della reumatologia, concentrandosi sulla diagnosi precoce, l'accesso equo, la continuità delle cure e gli approcci multidisciplinari.

Federico Chinni, CEO di UCB Italia, ha sottolineato l'importanza di rendere le innovazioni accessibili a chi ne ha bisogno, sottolineando la necessità di diagnosi tempestive, di accompagnamento del paziente durante le fasi della malattia e di superare le disuguaglianze di accesso. Le collaborazioni con le associazioni di pazienti e i contributi accademici, come il Manifesto futuristico per le malattie reumatiche, mirano a sviluppare ulteriormente i modelli di assistenza.