United StatesUna coppia che ha subito la perdita del suo primo figlio a causa della sindrome di Meckel-Gruber ha optato per la fecondazione in vitro con test genetici preimpianto (PGT-M) per evitare di ripetere la tragedia. Hanno creato embrioni multipli, alcuni etichettati come non colpiti o portatori della condizione. Nel 2019, hanno dato alla luce gemelli sani utilizzando un embrione ritenuto non colpito. Tuttavia, nel 2023, un embrione precedentemente etichettato come portatore ha portato a una gravidanza diagnosticata con sindrome di Meckel-Gruber, portando ad un'altra decisione difficile. La coppia ha espresso shock e incredulità, poiché aveva riposto completa fiducia nel processo di test genetici.
Lettura del bias (Centro): L'articolo si concentra sulle esperienze personali di salute e sulle procedure mediche legate ai test genetici e alla fecondazione in vitro.
