Alzheimer, Di Brino (Altems Advisory): "75% ljudi s demencijom izvan liječenja"

Prema Eugenio Di Brinu, suosnivaču i partneru u Altems Advisory, 75% osoba s demencijom u Italiji nije upisano u strukturirane programe skrbi. To je rečeno tijekom institucionalnog događaja u Rimu, gdje je predstavljena studija "Alzheimer u Italiji: regionalni sustavi dokaz inovacije u dijagnostici i terapiji". Istraživanje uspoređuje devet regija i naglašava razlike u pružanju zdravstvene zaštite kod kognitivnih poremećaja i demencije. Di Brino je istaknuo da, iako postoji formalna konvergencija među regijama, postoje operativne razlike. Naglasio je potrebu za prelaskom s fragmentiranog javnog upravljanja na model integrirane mreže.

Međutim, unatoč usklađenosti planova i službenih dokumenata, još uvijek je potrebno puno rada u pogledu standardizacije, upotrebe podataka i operativnog kapaciteta. Istraživanje je utvrdilo tri ključna elementa koji doprinose integrisanijim sustavima: strukturirani organizacijski mehanizmi i formalizirani putovi pacijenata, snažna integracija bolničkih i društvenih usluga u koje su uključeni mnogi zdravstveni radnici i učinkoviti informacijski sustavi. Ti čimbenici doprinose naprednom upravljanju pacijentom od dijagnoze do praćenja.

Drugi kritični problem koji je Di Brino istaknuo je integracija s općim liječnicima koji služe kao prva kontaktna točka u ranim fazama bolesti i djeluju kao posrednici između pacijenata i njegovatelja prije pristupa bolničkoj skrbi visokog intenziteta. Napori u području rane dijagnoze pokazuju mješovite rezultate vezane uz lokalne inicijative, iako regije općenito rade na srednjoj razini bez ekstremnih negativnih ili pozitivnih rezultata. S obzirom na napredne tehnologije, oko 70% centara pruža pristup internetu, što je pozitivan znak, ali ostavlja prostor za poboljšanje, posebno u pogledu genetičkog i specijaliziranog testiranja. Financiranje ima ključnu ulogu u rješavanju tih nedostataka.

4 milijuna za raspodjelu među regijama. Dodatna sredstva iz PNRR-a od ključne su važnosti za upravljanje podacima i osiguravanje interoperabilnosti informacijskih sustava, kao i za temeljne alate za mjerenje zdravstvenih potreba i pokazatelja uspješnosti. Di Brino je naglasio da samo posjedovanje resursa nije dovoljno ako organizacijska komponenta ne ide u korak. Regije pokazuju različite razine zrelosti prema integriranom modelu. U okviru koherentnog okvira, kontinuirano mjerenje uspješnosti trebalo bi biti temeljno, koristeći se nacionalnim fondom kao neophodnim katalizatorom za promjene. U vezi s tim razvojem, razgovori su bili usmjereni na transformaciju medicinskih istraživanja u dostupne tretmane za pacijente oboljele od raka.

Tijekom posljednjeg desetljeća stopa smrtnosti od raka u Italiji je pala za 9%, a stopa preživljavanja je premašila europske prosjeke. Međutim, pretvaranje znanstvenog napretka u jednake mogućnosti za sve pacijente, bez obzira na lokaciju, i dalje je izazov. Stručnjaci iz akademskih krugova, institucija, industrije i udruženja pacijenata okupili su se kako bi razmotrili kako pretvoriti brzo istraživanje u pravovremene, održive i dostupne odgovore za sve. Među ključnim ličnostima bili su Massimo Di Maio, predsjednik Talijanskog udruženja medicinske onkologije, i Giuseppe Curigliano, predsjednik Europskog društva medicinske onkologije, koji su razgovarali o napretku i novim granicama istraživanja.

Emanuele Monti, koji predstavlja regionalnu komisiju Lombardije za socijalnu održivost, i drugi istražili su ulogu institucija u planiranju resursa i osiguravanju jednakog pristupa skrbi. Predstavnici industrije kao što su Roberta Rondena i Marco Rago iz Novartisa razgovarali su o inovacijama i terapijskim rješenjima, dok su zagovornici pacijenata poput Adele Patrini podijelili svoje poglede na iskustva pacijenata. Jedan od glavnih pitanja odnosi se na jaz između odobrenja novih terapija i njihove dostupnosti u različitim regijama. Kašnjenja i regionalne razlike mogu dovesti do nejednakog tretmana.

Odgovor na to zahtijeva jačanje mreža zdravstvene zaštite, pojednostavljenje procesa i osiguravanje dosljednih standarda skrbi. U drugom kontekstu, UCB Pharma je naglasio važnost pretvaranja istraživanja u dostupne tretmane za reumatske bolesti i osteoporozu. Tijekom Svjetskog dana osteoporoze i Svjetskog dana artritisa, tvrtka je ponovila svoju posvećenost inovativnim terapeutskim rješenjima i poboljšanju kvalitete zdravstvene zaštite. Kronična reumatska stanja često uključuju upalu i imunološke probleme koji utječu na mobilnost i društveno sudjelovanje. Osteoporoza dovodi do krhkosti kostura, povećavajući rizik od prijeloma.

Odluka Vijeća (EU) 2015/2283 od 12. prosinca 2015. o provedbi Uredbe (EZ) br. 1049/2001 Europskog parlamenta i Vijeća o utvrđivanju pravila za provedbu Uredbe (EZ) br. UCB Pharma podržava inicijative koje smanjuju jaz između istraživanja i praktične primjene, naglašavajući potrebu za suradnjom među stručnjacima, liječnicima primarne zdravstvene zaštite i socijalno-zdravstvenim službama. Tvrtka podupire događaje koji promovišu dijalog o napretku i izazovima reumatologije, s naglaskom na ranu dijagnozu, jednak pristup, kontinuitet skrbi i multidisciplinarne pristupe.

Federico Chinni, izvršni direktor UCB Italije, naglasio je važnost dostupnosti inovacija onima kojima su potrebne, naglašavajući nužnost pravovremene dijagnoze, pratnje pacijenata tijekom svih faza bolesti i prevazilaženja nejednakosti u pristupu. Cilj je daljnjeg razvoja modela skrbi suradnja s udruženjima pacijenata i akademski doprinos, kao što je Futuristički manifest za reumatske bolesti.