Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je novo cjepivo protiv gripe pod nazivom mFlusiva, razvijeno pomoću mRNA tehnologije slične onoj koja se koristi u cjepivima protiv 新冠. Cjepivo je namijenjeno odraslima u dobi od 50 godina i starijim, nudeći potencijalne prednosti zbog bržeg procesa proizvodnje u usporedbi s tradicionalnim cjepivima protiv gripe. Moderna je izvijestila o rezultatima studije u kojoj je sudjelovalo 40.000 sudionika, pokazujući smanjenje slučajeva gripe od 27% s mFlusivom u usporedbi s drugim brendom. Za one starije od 65 godina i više, FDA je odobrila ubrzano odobrenje na temelju manjih ispitivanja koja pokazuju snažne imunološke odgovore, iako su u tijeku dodatne studije. Odobrenje je uslijedilo nakon kontroverznog početnog odbi od strane dužnosnika FDA-e, koji je kasnije poništen nakon što je Moderna osporila odluku.
Procjena pristranosti (Sredina): Iako se pominju političke ličnosti poput Roberta F. Kennedyja mlađeg, fokus je ostao na medicinskim i regulatornim aspektima, a ne na otvoreno pro






