AustriaSjedinjene Države odobrile su prvu cjepivo protiv gripe zasnovano na tehnologiji mRNA, koju je razvila Moderna. Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je standardno odobrenje za odrasle u dobi od 50 do 64 godina i ubrzala odobrenje za one starije od 65 godina. Iako je cjepivo već dostupno za starije odrasle osobe, Moderna mora provesti dodatne studije kako bi potvrdila njegovu učinkovitost u ovoj starosnoj grupi. Cjepivo koristi glasnik RNA da uputi stanice da proizvode virusni protein, što izaziva imunološki odgovor sličan tradicionalnim cjepivima. Klinička ispitivanja koja uključuju gotovo 41.000 ljudi pokazala su da je cjepivo mRNA bilo 26,6% učinkovitije od konvencionalnih cjepiva protiv gripe u starosnoj grupi od 50 do 64 godine. Također je generiralo jače odgovore antitijela kod osoba starijih od 65 godina u usporedbi s tradicionalnim cjepivima s visokim dozama. Istraživači ističu prednost mRNA cjepiva što se brže proizvodi, što omogućuje brže prilagođenje virusnim mutacijama. Svjetska zdravstvena organizacija obično preporučuje sojeve koji bi trebali biti uključeni u svaki cje cjepiv za gripu na sjevernoj hemisferi, obično u veljači za umor i glavobolje u sjevernoj hemisferi.
Procjena pristranosti (Sredina): Članak pruža činjenične informacije o odobrenju cjepiva protiv gripe na bazi mRNA-a, fokusirajući se na kliničke podatke, prednosti proizvodnje i zdravstvene ishode.
