Un laboratoire universitaire suisse a réussi à réutiliser des médicaments existants pour traiter un trouble génétique rare affectant environ 400 personnes dans le monde. La découverte a été faite il y a cinq ans par des chercheurs dirigés par Vladimir Katanev à l'Université de Genève. Son équipe a constaté que les sels de zinc largement disponibles pourraient potentiellement gérer la maladie, qui est causée par des mutations dans un gène spécifique et entraîne de graves crises, des retards de développement et des troubles du mouvement.
Par exemple, les médicaments GLP-1 utilisés pour traiter l'obésité et le sildénafil, communément appelé Viagra, ont d'abord été testés pour d'autres affections.
Selon un rapport de la société d'analyse de données Evaluate, la proportion de médicaments candidats ciblant des maladies rares devrait passer de 30% en 2027 à 22% en 2032. "Nous avons besoin d'autres approches", a souligné Katanev. "Les progrès de la génétique et de l'intelligence artificielle ont permis à des laboratoires universitaires comme Katanev de mieux comprendre les mutations responsables de ces maladies.
Actuellement, ils travaillent avec des chercheurs postdoctoraux à Genève pour traiter six troubles génétiques distincts. Alors que les systèmes de santé font face à des pressions croissantes, des initiatives et des groupes de patients préconisent de plus en plus l'utilisation de substances déjà approuvées pour de nouvelles indications médicales. Les experts estiment que 75% des médicaments existants pourraient être applicables à d'autres maladies. Cependant, les défis persistent. Même si un médicament existe déjà, obtenir l'approbation et le remboursement de son nouvel usage est loin d'être simple.
Les laboratoires universitaires manquent souvent des ressources, de l'expertise réglementaire et de l'expérience de développement clinique nécessaires pour naviguer dans le processus long et complexe nécessaire pour mettre sur le marché des médicaments réutilisés. Les sociétés pharmaceutiques évitent généralement de tester et de commercialiser des médicaments plus anciens en raison d'incitations financières limitées. Sans la participation de l'industrie, les organisations de patients supportent souvent le coût de ces efforts. Ces groupes doivent prendre des décisions difficiles sur la façon d'allouer leurs fonds très limités. Malgré ces obstacles, le travail effectué à l'Université de Genève représente une avancée prometteuse pour répondre au besoin urgent de traitements pour les maladies rares.
La collaboration entre le laboratoire de Katanev et des groupes de défense des patients, tels que l'ASNSD, souligne l'importance des partenariats pour faire progresser la recherche sur les maladies rares. En tirant parti des connaissances et des technologies existantes, les scientifiques ouvrent de nouvelles voies pour trouver des traitements efficaces pour les patients qui ont actuellement peu d'options.
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SRF NewsPublic / d’ÉtatCentreFactualité 85Objectivité 80hierLes chercheurs de l'Université de Genève, dirigés par Wladimir Katanaew, réutilisent des médicaments approuvés pour traiter des maladies rares, avec succès dans le traitement d'un trouble génétique causant des convulsions, des retards de développement et des troubles du mouvement. L'étude met en évidence l'intérêt croissant pour le " repositionnement des médicaments " alors que les sociétés pharmaceutiques réduisent les investissements dans de nouveaux traitements pour les maladies rares. Avec seulement six pour cent des maladies rares ayant des thérapies approuvées, les scientifiques se tournent vers les médicaments existants, qui peuvent être testés plus rapidement et plus rentablement. L'équipe a utilisé un dépistage à haut rendement pour analyser plus de 3 000 médicaments approuvés aux États-Unis, identifiant des candidats potentiels pour le traitement de six troubles génétiques. Les progrès de la génétique et de l'intelligence artificielle permettent une découverte et des tests plus rapides des opportunités de réutilisation des médicaments.
Lecture du biais (Centre): L'article présente un développement scientifique sans cadre idéologique manifeste. Il traite de la recherche médicale et des tendances pharmaceutiques, en se concentrant sur les aspects techniques et logistiques plutôt que sur les agendas politiques.
Pourquoi factualité (85): The article reports on research conducted by Wladimir Katanaew at the University of Geneva regarding the repurposing of zinc salts for treating a rare genetic disorder. It references prior discoveries and contextualizes the approach within broader pharmaceutical trends. While no primary source is av
Pourquoi objectivité (80): The article presents the research findings and expert statements neutrally, though it emphasizes the potential of 'Wirkstoff-Neupositionierung' as a solution. There is a slight promotional undertone in highlighting the success of the approach, but overall the tone remains informative and balanced.
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