BGLa Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la toute première désignation de produit à risque modifié pour les sachets de nicotine appelés ZYN par Philip Morris International. Ces produits peuvent maintenant être commercialisés avec des allégations selon lesquelles leur utilisation à la place des cigarettes réduit le risque de certaines maladies telles que le cancer buccal, les maladies cardiaques, le cancer du poumon, les accidents vasculaires cérébraux, l'emphysème et la bronchite chronique. La décision a été décrite comme importante pour plus de 45 millions d'utilisateurs de nicotine adultes aux États-Unis. Selon le processus de la FDA, les produits à base de nicotine subissent une évaluation scientifique rigoureuse avant d'être autorisés sur le marché et de recevoir un statut de risque modifié.
Lecture du biais (Centre): L'article présente les mesures réglementaires de la FDA concernant les produits à base de nicotine d'une manière équilibrée, en citant à la fois l'agence et l'entreprise concernée.
