La vérité sur la rupture de Jesy Nelson avec son ex Zion alors qu'il fait une confession surprenante

Dans un nouveau documentaire intitulé Jesy Nelson: Life Changing, qui sortira sur Prime le 17 juillet, la chanteuse de Little Mix révèle comment l'état des enfants a joué un rôle central dans leur décision de se séparer.

Il a avoué qu'il ne se sentait pas préparé à relever les défis posés par la maladie, déclarant: "Je ne suis pas équipé pour faire face à cela. Je suis hors de ma profondeur; émotionnellement, physiquement et mentalement. Pour le moment, je survis". Ses commentaires reflètent l'immense pression exercée sur lui en tant que soignant principal des enfants, en particulier compte tenu de la rareté et de la gravité de la maladie. Jesy Nelson a fait écho à des sentiments similaires, admettant que tant elle que Zion ont lutté avec la réalité d'élever des enfants atteints d'une maladie aussi débilitante. "Je pense que nous pensons tous les deux:" Comment diable allons-nous faire cela? "Et nous le ferons parce que nous devons.

Elle a également exprimé sa préoccupation pour l'état mental de Zion, notant qu'elle pouvait voir sa vie passer devant ses yeux. Malgré la séparation, Jesy a souligné qu'elle maintenait toujours une relation positive avec Zion. Nous nous entendons toujours, il n'y a pas de mauvais sentiment, a-t-elle dit.

Les jumeaux ont été diagnostiqués avec SMA de type 1, une maladie génétique rare qui provoque une faiblesse musculaire progressive et peut entraîner une insuffisance respiratoire. Selon le NHS, les personnes atteintes de SMA de type 1 nécessitent un soutien médical continu et font souvent face à des défis importants dans la mobilité et la vie quotidienne.

Elle a déclaré qu'elle était "découragée et indignée" par la décision et a promis de poursuivre ses efforts pour faire pression en faveur d'un dépistage plus complet. Plus tôt cette année, elle est apparue sur This Morning et s'est engagée à "crier des toits" pour sensibiliser à l'importance du dépistage précoce. Alors que le documentaire se prépare à ses débuts, Jesy reste déterminée à utiliser sa plate-forme pour éduquer les autres sur la SMA et à s'assurer que les familles confrontées à des circonstances similaires reçoivent le soutien dont elles ont besoin.

Son parcours met en évidence les défis émotionnels et logistiques complexes liés à l'éducation des enfants atteints de maladies rares, tout en soulignant le pouvoir du plaidoyer public dans l'élaboration des politiques de soins de santé.