STAT+: le Broad Institute et ses partenaires dévoilent une nouvelle initiative visant à développer des thérapies géniques pour les maladies rares

GSK a annoncé l'arrêt de son traitement contre la toux chronique, marquant la fin d'une longue gamme de produits. La décision intervient après des années d'examen réglementaire, des revers d'essais cliniques et des pressions croissantes de la part des concurrents et des fournisseurs de soins de santé. La société a cité le "réalignement stratégique" comme la principale raison derrière le mouvement, bien que les analystes de l'industrie suggèrent que des considérations financières ont joué un rôle. Le traitement, qui avait été commercialisé sous plusieurs marques au cours de la dernière décennie, était l'une des principales offres de GSK dans les soins respiratoires.

Le traitement, connu en interne sous le nom de GSK-342, a été initialement approuvé en 2016 pour le traitement de la toux chronique associée à l'asthme ou à une autre maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

La Food and Drug Administration (FDA) a publié une lettre d'avertissement à GSK concernant le profil de sécurité du médicament, citant des préoccupations concernant les effets indésirables tels que les vertiges et les troubles gastro-intestinaux. Cela a incité la société à mener des études supplémentaires après la mise sur le marché, ce qui a encore retardé la disponibilité du médicament sur certains marchés.

Ces derniers mois, GSK a investi massivement dans la recherche liée aux troubles génétiques et aux thérapies régénératives, signalant un tournant stratégique loin des médicaments traditionnels à petites molécules.

Les professionnels de la santé conseillent la prudence, en soulignant l'importance d'évaluer le profil de santé individuel de chaque patient avant de changer de médicament. Les organismes de réglementation surveillent également de près la situation. La FDA a exprimé sa préoccupation face au retrait soudain d'un médicament largement utilisé et envisage de publier des lignes directrices pour gérer de telles transitions. Certains groupes de défense des droits ont appelé à une plus grande transparence dans la façon dont les sociétés pharmaceutiques décident d'éliminer les produits, arguant que les patients devraient être pleinement informés de leurs options lors de tels changements.

En ce qui concerne l'avenir, GSK prévoit de rediriger les ressources vers ses initiatives émergentes de thérapie génique, y compris un partenariat avec Sonothera, une société de biotechnologie spécialisée dans les systèmes d'administration de gènes basés sur les ultrasons.