United StatesL'ARPA-H, l'agence américaine de recherche en santé, a lancé une initiative de 160 millions de dollars nommée THRIVE pour soutenir le développement de thérapies personnalisées d'édition de gènes pour les maladies rares. Le programme financera sept équipes de recherche différentes travaillant sur des conditions affectant divers systèmes d'organes. Chaque équipe devrait commencer des essais cliniques d'ici la troisième année du programme, bien que certaines puissent commencer des essais plus tôt. Cet effort vise à reproduire le succès observé dans des cas comme Baby KJ, où l'édition de gènes a conduit à des percées médicales significatives.
Lecture du biais (Centre): L'article fait état d'une initiative fédérale de financement de la recherche médicale, qui est intrinsèquement une décision politique, mais présentée sur un ton neutre axé sur les objectifs scientifiques et la structure du programme.
