SloveniaLa FDA a approuvé le vaccin contre la grippe de Moderna, mFLUSIVA (mRNA-1010), pour une utilisation chez les personnes âgées de 50 ans et plus, malgré un processus d'approbation controversé. Le comité consultatif indépendant avait précédemment recommandé l'approbation, mais la FDA a retardé sa décision jusqu'au 5 août. Initialement, la FDA a rejeté la demande, puis a reconsidéré, et a fait face à des défis en raison de l'opposition du secrétaire à la Santé et des changements dans la composition du conseil consultatif. Bien que l'approbation progresse, une mise en œuvre plus large reste incertaine. Le CDC et son comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) n'ont pas encore approuvé le vaccin, car le comité a été bloqué par des différends sur les qualifications des membres. De plus, les programmes de promotion de la vaccination font face à des pressions et à des fermetures potentielles, ce qui pourrait retarder l'adoption généralisée. Bien que Moderna ait préparé le vaccin contre la grippe pour cette saison, une utilisation à grande échelle n'est prévue qu'hiver 2027/28/2021.
Lecture du biais (Centre): L'article présente un compte rendu équilibré des obstacles politiques et bureaucratiques entourant l'approbation des vaccins, y compris les délibérations internes de la FDA, la position du secrétaire à la Santé et les défis auxquels sont confrontés le CDC et l'ACIP.
