Alzheimer, Di Brino (Altems Advisory): "75% des personnes atteintes de démence sont en dehors du traitement"

Selon Eugenio Di Brino, cofondateur et partenaire d'Altems Advisory, 75% des personnes atteintes de démence en Italie ne sont pas inscrites dans des parcours de soins structurés. Cette déclaration a été faite lors d'un événement institutionnel à Rome où l'étude "Alzheimer en Italie: systèmes régionaux à l'épreuve de l'innovation diagnostique et thérapeutique" a été présentée. La recherche compare neuf régions et met en évidence les disparités dans la prestation des soins de santé pour les troubles cognitifs et la démence. Di Brino a noté que, bien qu'il y ait une convergence formelle entre les régions, des différences opérationnelles persistent. Il a souligné la nécessité de passer d'une gestion publique fragmentée à un modèle de réseau intégré.

Cependant, malgré l'alignement des plans et des documents officiels, il reste encore beaucoup à faire en termes de normalisation, d'utilisation des données et de capacité opérationnelle. L'étude a identifié trois éléments clés qui contribuent à des systèmes plus intégrés: des mécanismes organisationnels structurés et des parcours formalisés pour les patients, une forte intégration entre les services hospitaliers et communautaires impliquant plusieurs professionnels de la santé et des systèmes d'information efficaces. Ces facteurs contribuent à la prise en charge avancée des patients, du diagnostic au suivi.

Une autre question cruciale soulignée par Di Brino est l'intégration avec les médecins généralistes qui servent de premier point de contact pour les premiers stades de la maladie et agissent en tant qu'intermédiaires entre les patients et les soignants avant d'accéder à des soins hospitaliers de haute intensité. Les efforts de diagnostic précoce montrent des résultats mitigés liés aux initiatives locales, bien que les régions obtiennent généralement des résultats à un niveau moyen sans effets négatifs ou positifs extrêmes. En ce qui concerne les technologies de pointe, environ 70% des centres offrent un accès à Internet, ce qui est un signe positif mais laisse place à des améliorations, notamment en ce qui concerne les tests génétiques et spécialisés. Le financement joue un rôle crucial pour combler ces lacunes.

4 millions à répartir entre les régions. Des ressources supplémentaires provenant du PNRR sont essentielles pour gérer les données et assurer l'interopérabilité des systèmes d'information, des outils essentiels pour mesurer les besoins en matière de santé et des indicateurs de performance. Di Brino a souligné que le fait d'avoir des ressources ne suffit pas si la composante organisationnelle ne suit pas le rythme. Les régions présentent des niveaux de maturité différents en ce qui concerne un modèle intégré. Dans un cadre cohérent, la mesure continue des performances devrait être fondamentale, en tirant parti du fonds national comme catalyseur indispensable du changement. Dans le cadre de développements connexes, les discussions ont porté sur la transformation de la recherche médicale en traitements accessibles aux patients atteints de cancer.

Au cours de la dernière décennie, les taux de mortalité par cancer ont diminué de 9% en Italie, les taux de survie dépassant les moyennes européennes. Toutefois, il reste difficile de traduire les progrès scientifiques en opportunités équitables pour tous les patients, quel que soit leur lieu de résidence. Des experts du monde universitaire, des institutions, de l'industrie et des associations de patients se sont réunis pour discuter de la manière de transformer la recherche rapide en réponses opportunes, durables et accessibles à tous. Massimo Di Maio, président de l'Association italienne d'oncologie médicale, et Giuseppe Curigliano, président de la Société européenne d'oncologie médicale, ont été parmi les personnalités clés qui ont discuté des progrès et des nouvelles frontières de la recherche.

Emanuele Monti, représentant la Commission régionale de la Lombardie pour la durabilité sociale, et d'autres ont exploré le rôle des institutions dans la planification des ressources et la garantie de l'égalité d'accès aux soins. Des représentants de l'industrie tels que Roberta Rondena et Marco Rago de Novartis ont discuté de l'innovation et des solutions thérapeutiques, tandis que des défenseurs des patients tels qu'Adele Patrini ont partagé leurs points de vue sur les expériences des patients. Une question centrale concerne l'écart entre l'approbation de nouvelles thérapies et leur disponibilité dans différentes régions. Les retards et les différences régionales risquent de créer des inégalités de traitement.

Pour y remédier, il est nécessaire de renforcer les réseaux de soins de santé, de simplifier les processus et d'assurer des normes de soins cohérentes. Dans un autre contexte, UCB Pharma a souligné l'importance de transformer la recherche en traitements accessibles pour les maladies rhumatismales et l'ostéoporose. Lors de la Journée mondiale de l'ostéoporose et de la Journée mondiale de l'arthrite, la société a réitéré son engagement en faveur de solutions thérapeutiques innovantes et d'une amélioration de la qualité des soins de santé. Les maladies rhumatismales chroniques impliquent souvent une inflammation et des problèmes immunomédiés affectant la mobilité et la participation sociale. L'ostéoporose entraîne une fragilité squelettique, augmentant les risques de fracture.

La reconnaissance en temps opportun, l'accès uniforme aux soins, les voies d'assistance appropriées et le soutien à long terme sont des objectifs essentiels. UCB Pharma soutient les initiatives qui comblent le fossé entre la recherche et l'application pratique, soulignant la nécessité d'une collaboration entre les spécialistes, les médecins de soins primaires et les services de santé sociale. La société soutient des événements favorisant le dialogue sur les progrès et les défis de la rhumatologie, en mettant l'accent sur le diagnostic précoce, l'accès équitable, la continuité des soins et les approches multidisciplinaires.

Federico Chinni, PDG d'UCB Italia, a souligné l'importance de rendre les innovations accessibles à ceux qui en ont besoin, en soulignant la nécessité d'un diagnostic en temps opportun, de l'accompagnement des patients tout au long des phases de la maladie et de la lutte contre les inégalités d'accès. Les collaborations avec les associations de patients et les contributions académiques, telles que le Manifeste futuriste pour les maladies rhumatismales, visent à faire évoluer davantage les modèles de soins.