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"C'est comme si on me poignardait, mais il m'a fallu 26 ans pour obtenir un diagnostic".
United Kingdom🩺 Santéil y a 7 h

"C'est comme si on me poignardait, mais il m'a fallu 26 ans pour obtenir un diagnostic".

Pippa Barrett, une développeuse de logiciels indépendante de 31 ans de Cumbria, a vécu avec des symptômes graves d'un trouble du tissu conjonctif pendant plus de deux décennies avant de recevoir un diagnostic de syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile (hEDS).

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Daily Mirror logoDaily MirrorIndépendantCentreil y a 7 h
"C'est comme si on me poignardait, mais il m'a fallu 26 ans pour obtenir un diagnostic".

Pippa Barrett, une développeuse de logiciels indépendante de 31 ans de Cumbria, a vécu avec des symptômes graves d'un trouble du tissu conjonctif pendant plus de deux décennies avant de recevoir un diagnostic de syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile (hEDS).

Lecture du biais (Centre): L'article se concentre sur une lutte personnelle pour la santé et n'implique pas de personnalités politiques, de politiques ou de questions controversées.

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