IndiaLa Maharashtra Food and Drug Administration (FDA) a révoqué les licences de vente de médicaments de Cipla Pharma & Life Sciences Ltd's Carry and Forwarding (C&F) à Pune en raison de violations réglementaires. L'action, effective le 27 août, a suivi une inspection qui a révélé un texte promotionnel non autorisé sur l'emballage de Reactin Plus, un médicament sur ordonnance de l'annexe H. La FDA a saisi des stocks d'une valeur de ₹11.19 lakh et a ordonné un rappel, citant des violations de la Loi sur les médicaments et les cosmétiques, 1940 et des règles de 1945. Des irrégularités supplémentaires ont été constatées dans les pratiques de stockage, de distribution et de tenue de registres. Le commissaire de la FDA, Tukaram Mundhearam, a souligné l'importance d'une stricte conformité avec les normes légales pour assurer la sécurité des médicaments et la santé publique.
Lecture du biais (Centre): L'article présente un compte rendu factuel des mesures d'application de la réglementation prises à l'encontre d'une société pharmaceutique, en mettant l'accent sur les questions de conformité et les préoccupations de santé publique.
