La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé un nouveau vaccin contre la grippe appelé mFlusiva, développé à l'aide d'une technologie à ARNm similaire à celle utilisée dans les vaccins contre la nouvelle couronne. Le vaccin cible les adultes âgés de 50 ans et plus, offrant des avantages potentiels en raison de son processus de production plus rapide par rapport aux vaccins contre la grippe traditionnels. Moderna a rapporté les résultats d'une étude impliquant 40 000 participants montrant une réduction de 27% des cas de grippe avec mFlusiva par rapport à une autre marque. Pour les personnes âgées de 65 ans et plus, la FDA a accordé une approbation accélérée basée sur des essais plus petits montrant de fortes réponses immunitaires, bien que des études supplémentaires soient en cours. L'approbation a suivi un rejet initial controversé par un responsable de la FDA, qui a ensuite été annulée après que Moderna a contesté la décision.
Lecture du biais (Centre): L'article présente des informations factuelles sur le processus d'approbation par la FDA d'un nouveau vaccin contre la grippe, y compris des données scientifiques et des décisions réglementaires.






