United KingdomDes rapports récents sur deux décès d'enfants liés à des traitements d'édition de gènes dans des essais cliniques en Chine ont intensifié l'examen de la voie d'essai accélérée du pays. Les essais initiés par les chercheurs (IIT), qui sont plus rapides que les approbations standard sous l'Administration nationale des produits médicaux de Chine, sont considérés comme cruciaux pour faire progresser la biomédecine, en particulier dans les thérapies cellulaires et géniques.
Lecture du biais (Centre): L'article présente un aperçu équilibré des changements réglementaires et de leurs implications, discutant à la fois des avantages des TII pour l'innovation et des risques posés par une surveillance insuffisante.
