HKUn garçon de 12 ans nommé Zou Weiluo de Shanghai, qui a été diagnostiqué avec une atrophie musculaire spinale (SMA) à sept mois, a récemment obtenu son diplôme d'école primaire malgré les médecins prédisant initialement qu'il ne vivrait pas au-delà de l'âge de trois ans. Les soins dévoués de sa famille lui ont permis de survivre et d'améliorer ses capacités physiques, y compris le mouvement de ses doigts et la flexion de ses coudes. La disponibilité du traitement de la SMA en Chine, qui était auparavant prohibitif, est devenue plus abordable après avoir été inclus dans le régime national d'assurance médicale en 2021.
Lecture du biais (Centre): L'article se concentre sur une histoire de santé personnelle avec des implications plus larges concernant l'accès aux soins de santé et les changements de politique en Chine.
