Alzheimer et la chaleur, l'alarme des soignants: 1,5 million de malades et 4 millions de familles laissées seules.

Avec des températures record cet été, les défis auxquels sont confrontés les personnes atteintes de démence et leurs soignants se sont intensifiés. 5 millions de personnes atteintes de démence et quatre millions de membres de leur famille sont isolés et sans soutien. Pour résoudre ces problèmes, l'organisation a publié un guide pratique offrant des conseils pour naviguer plus calmement pendant les mois d'été. m. m. m. m. Les chiffres derrière la crise révèlent un besoin urgent de changement systémique. 48 millions de personnes atteintes de démence en Italie, aux côtés de plus de quatre millions de proches qui fournissent des soins quotidiens. Ces chiffres mettent en évidence une urgence qui reste sous-traitée dans le système de santé du pays.

Il a souligné que les disparités régionales affectent considérablement l'accès à un diagnostic en temps opportun, à des voies de traitement adéquates et à des services de soutien locaux. Il a appelé à un changement de politique nationale, appelant à la reconnaissance de la démence comme une question prioritaire au-delà des soins de santé, qui a un impact sur le système de bien-être plus large.

Pour faire face à ces défis, Possenti a souligné plusieurs exigences clés, notamment le financement structurel du Plan national de démence, des voies d'assistance normalisées à l'échelle nationale, une loi efficace protégeant les soignants et la mise en œuvre de réformes visant à soutenir les personnes âgées qui ont besoin de soins.

Ils suggèrent de commencer chaque activité en tenant compte des intérêts, des habitudes, des environnements familiers et des obstacles potentiels de la personne. La communication devrait encourager la collaboration, en utilisant un langage qui invite à la participation plutôt que des commandes. Pendant l'été, les activités devraient être brèves, avec des pauses régulières pour éviter d'accabler l'individu. Les sessions peuvent durer entre 15 et 60 minutes, ce qui permet des pauses ou des changements de plans.

Susanna De Biagi, ergothérapeute de la Fédération, a expliqué que les activités de planification devraient toujours commencer par la compréhension des préférences et des capacités de l'individu. "Même pendant les mois les plus chauds, il est essentiel de continuer à offrir des opportunités d'engagement, de les adapter aux capacités actuelles et de choisir des expériences familières", a-t-elle ajouté.

L'une de ces histoires vient de Mirella et Maurizio, dont la vie a été profondément affectée par la maladie. Leur expérience illustre la lutte permanente que de nombreuses familles doivent affronter, soulignant le besoin urgent de meilleures ressources et systèmes de soutien.