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Opinion: La décision de la Cour suprême sur le Roundup souligne une différence déroutante entre le droit et la science
Les cas confirmés d'Ebola en RDC dépassent le millier avec 254 décès, selon les autorités
Luigi Mangione a annulé ses propres avocats avec un "changement de cœur" sur la défense psychologique, selon un expert juridique
Les états démocrates poursuivent les règles de travail de Medicaid
Nara Organics rappelle le lait infantile vendu chez Target après une épidémie de botulisme infantile touchant plusieurs États
La Commission fédérale du commerce poursuit un groupe de santé transgenre
La FDA approuve le premier nouvel ingrédient de crème solaire en plus de 20 ans.
Le comité de la FDA recommande le vaccin antigrippal à ARNm de Moderna pour les personnes âgées
STAT+: Cadence lève 100 millions de dollars pour automatiser les soins des maladies chroniques avec une IA réglementée
Couverture récente
Trois choses à surveiller au milieu de la dernière querelle d'Anthropic avec le gouvernement
Anthropic, une société d'IA basée aux États-Unis, a développé un modèle d'IA avancé appelé Mythos, qui a démontré des capacités exceptionnelles dans le traitement du code. Préoccupé par les risques potentiels de cybersécurité, Anthropic a partagé un accès limité avec des experts en cybersécurité avant de publier une version modifiée appelée Fable au public. Cependant, le gouvernement américain est rapidement intervenu, citant des problèmes de sécurité nationale et imposant des restrictions à l'exportation sur Fable. Anthropic a par la suite révoqué l'accès aux deux modèles. Cet incident a suscité des discussions sur les implications plus larges de la réglementation de l'IA, certains affirmant que la réponse du gouvernement était trop réactive plutôt que bien planifiée. En outre, l'événement a soulevé des questions sur la fiabilité des entreprises américaines d'IA, incitant les dirigeants européens à envisager d'accélérer leurs propres efforts de développement de l'IA.
Nés aux États-Unis: Protéger le droit de citoyenneté de naissance
L'article discute du concept juridique de la citoyenneté par droit de naissance aux États-Unis, tel que décrit dans le 14e amendement à la Constitution. Il indique que toute personne née aux États-Unis, à l'exception des enfants de diplomates ou de forces envahissantes, est automatiquement un citoyen. Le professeur Amanda Frost explique que le libellé de l'amendement laisse peu de place à l'interprétation. Cependant, l'opinion publique reste divisée, avec environ la moitié des Américains soutenant l'octroi de la citoyenneté aux enfants d'immigrants sans papiers et l'autre moitié s'y opposant. En janvier 2025, l'ancien président Donald Trump a publié un décret tentant de réinterpréter le 14e amendement pour exclure la plupart des enfants d'immigrants sans papiers de la citoyenneté automatique, mais cela a été bloqué par un tribunal inférieur et est actuellement examiné par la Cour suprême.
Opinion: Les dirigeants du CDC continuent d'essayer de fabriquer un débat scientifique sur les vaccins là où il n'en existe pas
Cet article d'opinion critique les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) pour avoir prétendument sapé ses propres processus scientifiques concernant l'efficacité des vaccins. L'auteur souligne un récent événement " Grands tours de santé publique " organisé par le CDC, qui s'est concentré sur les méthodologies de mesure de l'efficacité des vaccins dans des contextes réels. Au cours de la session, la scientifique du CDC Carrie Reed et d'autres ont expliqué l'approche standard - connue sous le nom de conception négative des tests - qui compare les personnes qui ont été testées positives pour une maladie à celles qui ne l'ont pas été. Cependant, l'auteur soutient que la direction du CDC, y compris Jay Bhattacharya, a pris des mesures qui semblent entraver la transparence, telles que le blocage de la publication d'études internes sur l'efficacité des vaccins. De plus, l'article note des changements dans le rôle consultatif du Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation, éloignant son accent de l'évaluation directe des vaccins.
STAT+: l'assurance-maladie prend un nouveau tournant avec 340 milliards de coupes dans les hôpitaux
Medicare a proposé de réduire de plus d'un tiers les paiements aux hôpitaux pour les médicaments achetés dans le cadre du programme de remise de médicaments 340B à partir de l'année prochaine. Cela survient après que les enquêtes de Medicare aient indiqué que certains patients payaient plus pour ces médicaments que les hôpitaux. Selon la nouvelle proposition, Medicare rembourserait les hôpitaux au prix de vente moyen des médicaments moins 33,4%, nettement inférieur au taux actuel de ce prix plus 6%. La proposition fait partie d'une règle plus large sur les paiements ambulatoires des hôpitaux et a suscité la controverse, les hôpitaux à but non lucratif et universitaires le critiquant pour avoir potentiellement nui aux fournisseurs de filets de sécurité. Ces hôpitaux sont les seuls éligibles au programme 340B, tandis que les hôpitaux à but lucratif verraient une augmentation de salaire de 7,4% dans le cadre du même ajustement.
STAT+: Pharmalittle: We’re reading about Chinese trial sites being probed, RFK Jr. and peptides, and more
A bipartisan group of U.S. lawmakers has launched national security investigations into major pharmaceutical companies' clinical trials in China, focusing on potential contributions to China's military capabilities. The inquiry asks companies to detail their due diligence and data protection measures, especially in Xinjiang and military hospitals. Separately, FDA scientists have stated there's insufficient evidence to permit certain peptides to be made by compounding pharmacies, challenging Health Secretary Robert F. Kennedy Jr.'s efforts to expand access to these wellness products. The FDA's stance contrasts with Kennedy's push, as his department adds new panel members with ties to peptide businesses and clinics.
Le Zyn est plus sûr que le tabac.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé Philip Morris International (PMI), le fabricant des sacs à nicotine Zyn, à commercialiser 20 de ses produits avec une allégation de risque modifié indiquant que leur utilisation à la place des cigarettes réduit le risque de plusieurs maladies graves, y compris le cancer de la bouche, les maladies cardiaques et le cancer du poumon. Cette décision s'aligne avec les résultats scientifiques indiquant que les sacs à nicotine exposent les utilisateurs à beaucoup moins de produits chimiques nocifs que les cigarettes traditionnelles.
STAT+: Les législateurs exhortent le HHS à forcer Eli Lilly à fournir des remises de 340 milliards de dollars sur les médicaments aux hôpitaux
Un groupe bipartite de membres du Congrès américain a écrit au ministère de la Santé et des Services sociaux, demandant qu'Eli Lilly soit obligée de reprendre la fourniture de prix réduits aux médicaments aux hôpitaux participants dans le cadre du programme 340B. La société pharmaceutique a cessé ces remises en juin 2026, citant des préoccupations concernant les "remises en double" et indiquant que de nombreux hôpitaux n'avaient pas partagé les données de réclamation requises. Lilly aurait ciblé 50 grands systèmes hospitaliers sur environ 1 000 qui n'avaient pas adhéré à une nouvelle politique mise en œuvre plus tôt dans l'année. La société a affirmé que plus de 70% des 2 300 hôpitaux du programme avaient déjà soumis les informations nécessaires.
STAT+: Elevance poursuit le gouvernement pour 115 millions de dollars liés aux cotes d'étoiles de Medicare Advantage
Elevance Health, un grand assureur de santé, a intenté une action en justice contre le gouvernement américain, affirmant que les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ont recalculé ses cotes de qualité Medicare Advantage d'une manière incompatible avec une récente décision de justice.
STAT+: Le haut et le bas de l'échelle: les dernières allées et venues
L'article traite des récents changements de personnel dans l'industrie pharmaceutique, mettant en évidence l'embauche de Robert Hollingsworth en tant que directeur scientifique chez Protillion Biosciences.
STAT+: Que signifie la perte de DeGette pour l'industrie pharmaceutique ?
L'article discute des implications de la défaite de la représentante Louise Slaughter (DeGette) aux élections de 2024 pour l'industrie pharmaceutique. Il note que sa perte élimine un allié démocrate clé qui avait connaissance de l'industrie mais ne l'a pas toujours soutenu. L'article souligne l'impact potentiel sur la surveillance réglementaire et le plaidoyer législatif pour le secteur des médicaments, en soulignant le changement d'influence politique au sein du Congrès.
STAT+: la société Edison Scientific, spécialisée dans l'IA, est exploitée par l'équipe derrière Metsera pour créer de nouvelles biotechnologies
Fondée en 2023 par Sam Rodriques et Andrew White, FutureHouse s'est initialement concentrée sur la création d'agents d'IA autonomes pour aider les chercheurs. Après avoir reçu un intérêt important de la part de grandes sociétés pharmaceutiques cherchant à tirer parti de leur technologie, les fondateurs ont décidé de lancer Edison Scientific en tant qu'entité distincte à la fin de 2025. L'article souligne la demande croissante d'IA dans la découverte de médicaments et la recherche biomédicale, notant que certains leaders de l'industrie considèrent ces agents d'IA comme supérieurs aux alternatives telles que celles développées par OpenAI ou Anthropic.
Le républicain Tom Kean Jr. révèle son diagnostic de dépression après quatre mois d'absence au Congrès
Le député républicain Tom Kean Jr. du New Jersey a révélé lors d'un discours au Congrès qu'il subissait un traitement pour dépression, ce qui explique son absence de quatre mois de la Chambre. Kean, qui a voté pour la dernière fois le 5 mars, est retourné à la chambre après avoir remporté une primaire incontestée en juin. Il a décrit la dépression comme une maladie grave affectant à la fois le corps et l'esprit, et a souligné que les délais de récupération varient.
Le pont GLP-1 du Dr Oz pourrait fonctionner, mais ce n'est pas un modèle pour le contrôle des prix
L'article discute du programme Medicare GLP-1 Bridge introduit par le Dr Oz, qui permet aux bénéficiaires éligibles de la partie D de Medicare d'accéder à certains médicaments GLP-1 pour 50 $ par mois à partir du 1er juillet 2025 jusqu'au 31 décembre 2027. Le programme comprend des médicaments comme Wegovy, Zepbound et Foundayo pour la perte de poids.
Négligées
Sous-couvertes ou partiales
