En la República Checa, se ha desarrollado una forma revolucionaria de tratamiento para el cáncer, la terapia CAR-T, que tiene una eficacia de hasta el 99%. Este método, que pertenece a la terapia génica, se ha convertido en una nueva parte del cuidado de los pacientes en la Unión Europea. En la República Checa, todos los seis tipos de esta terapia están disponibles, lo que significa que el país avanza muy rápidamente. Los médicos han calificado este tratamiento como "único", lo que indica que es un avance importante en la medicina.
La terapia CAR-T consiste en aislar las células del propio sistema inmunitario del paciente, que son capaces de luchar contra el tumor. Estas células son reprogramadas en el laboratorio para que puedan identificar y destruir las células cancerosas. Después de la manipulación, las células regresan al cuerpo del paciente. Este método es único, lo que aumenta la calidad de vida de los pacientes, ya que significa que no necesitan ser sometidos a tratamientos recurrentes. El profesor de oncología Roman Hájek, presidente de la Clínica de Hemoncología FN Ostrava, afirma que este enfoque aumenta la calidad de vida de los pacientes.
La terapia está dirigida principalmente a adultos con mieloma múltiple, una forma grave de cáncer de hueso, que no han recibido al menos un tratamiento previo. En la República Checa, hasta el momento, solo un paciente ha recibido VZP, pero la evaluación del efecto es aún muy breve.
En oncología, este método se utiliza con éxito desde hace varios años, y se está desarrollando desde 2019. Ahora, los científicos están intentando un nuevo avance. Esta tecnología, aunque programada para otro objetivo, se puso a prueba por primera vez en un paciente con una enfermedad autoinmune grave.
El tratamiento con células CAR-T permite la eliminación inmediata y muy eficaz de los linfocitos B que causan la enfermedad. Los médicos trabajan con pacientes con enfermedades reumatológicas, específicamente lupus sistémico, miopatía inflamada idiopática, esclerosis sistémica y artritis reumatoide.
En esta fase de la investigación, el tratamiento solo puede ser ofrecido a aquellos que no tienen el tratamiento estándar o donde no hay un tratamiento eficaz. En primer lugar, es necesario que casi todas las fases de la investigación clínica, durante la cual se evalúa si el tratamiento es realmente seguro y eficaz a largo plazo, duren varios años, según los médicos. La investigación se basa en el uso de células de donantes extranjeros, que es un proceso más difícil debido a la necesidad de superar la barrera inmunológica entre dos individuos diferentes.
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