Jesy Nelson ha hablado públicamente por primera vez sobre la ruptura de su relación de cuatro años con su prometido Zion Foster, atribuyendo la separación a la tensión emocional y física de cuidar a sus hijas gemelas, Ocean Jade y Story Monroe, a quienes se les diagnosticó una forma grave de atrofia muscular espinal (SMA).
Él confesó que se sentía desprevenido para manejar los desafíos planteados por la condición, afirmando: "No estoy equipado para lidiar con esto. Estoy fuera de mi profundidad; emocional, física y mentalmente. En este momento estoy sobreviviendo". Sus comentarios reflejan la inmensa presión que se le impuso como el cuidador principal de los niños, particularmente dada la rareza y la gravedad de la enfermedad. Jesy Nelson hizo eco de sentimientos similares, admitiendo que tanto ella como Zion lucharon con la realidad de criar niños con una enfermedad tan debilitante. "Creo que ambos estamos pensando, '¿cómo diablos vamos a hacer esto?
También expresó su preocupación por el estado mental de Zion, señalando que podía ver su vida pasar ante sus ojos. A pesar de la separación, Jesy enfatizó que todavía mantiene una relación positiva con Zion. Todavía nos llevamos bien, no hay malos sentimientos, dijo. Su enfoque sigue siendo brindar el mejor cuidado a los gemelos, aunque el entorno doméstico de la pareja se volvió cada vez más tenso debido a sus diferentes enfoques para administrar la salud de los niños. La casa no era así cuando estábamos juntos. Ambos estamos lidiando con esta situación de manera completamente diferente, y juntos estábamos chocando.
A los gemelos se les diagnosticó AME tipo 1, un raro trastorno genético que causa debilidad muscular progresiva y puede conducir a insuficiencia respiratoria. Según el NHS, las personas con AME tipo 1 requieren apoyo médico continuo y a menudo enfrentan desafíos significativos en la movilidad y la vida diaria. Jesy se ha convertido en una defensora vocal de la detección de recién nacidos por AME, instando al gobierno del Reino Unido a implementar pruebas generalizadas para la enfermedad. Ha criticado la política actual, que permite que solo el 72 por ciento de la población se beneficie de la detección una vez que esté disponible en octubre.
Recientemente participó en un debate parlamentario sobre la detección de la AME y expresó su profunda decepción por el alcance limitado de los cambios propuestos. Dijo que estaba "desconsolada e indignada" por la decisión y prometió continuar sus esfuerzos para impulsar una prueba más completa. A principios de este año, apareció en This Morning y se comprometió a "gritar desde los techos" para crear conciencia sobre la importancia de la detección temprana.
Su viaje destaca los complejos desafíos emocionales y logísticos de criar a niños con enfermedades raras, al tiempo que subraya el poder de la promoción pública en la configuración de políticas de atención médica.
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Daily MirrorIndependienteCentroVeracidad 85Objetividad 70anteayerJesy Nelson, miembro del grupo Little Mix, ha hablado públicamente sobre su separación de su prometido Zion Foster después del nacimiento de sus hijas gemelas, a las que se les diagnosticó atrofia muscular espinal (SMA), un trastorno genético grave. En un nuevo documental titulado 'Jesy Nelson: Life Changing', Nelson discute cómo el diagnóstico de los niños contribuyó a la ruptura de su relación de cuatro años.
Lectura del sesgo (Centro): El artículo presenta un relato equilibrado de los desafíos personales y médicos que enfrentan Jesy Nelson y Zion Foster, centrándose en sus respuestas emocionales y los esfuerzos de promoción más amplios relacionados con las pruebas de AME.
Por qué estas puntuaciones (Veracidad 85 · Objetividad 70): The article presents specific quotes from both Jesy Nelson and Zion Foster regarding their split and the impact of their children's diagnosis. These statements appear consistent with other reports on the topic. However, some language such as 'f***ing hard' and 'heartbroken for life' introduces emoti
Daily MirrorIndependienteCentrohace 12 h La angustia secreta de Jesy Nelson detrás de la victoria en hacer que todos los bebés sean examinados para la AMEJesy Nelson, ex miembro del grupo de chicas Little Mix, compartió su viaje emocional después de hacer campaña con éxito para la detección universal de recién nacidos por atrofia muscular espinal (SMA) en Inglaterra. Sus hijas gemelas, Ocean y Story, fueron diagnosticadas con SMA a los seis meses de edad después de experimentar un diagnóstico tardío y un daño nervioso significativo. A pesar de recibir tratamientos innovadores como Zolgensma, una terapia génica única, y potencialmente necesitar medicamentos en curso como Evrysdi, el pronóstico de las gemelas sigue siendo incierto. El gobierno aprobó el programa de detección como parte del acto final de Sir Keirmer Starr en el cargo, marcando un hito importante en la detección temprana e intervención para la SMA.
Lectura del sesgo (Centro): El artículo presenta la experiencia personal de Jesy Nelson y sus esfuerzos de promoción junto con la decisión del gobierno de implementar un programa nacional de cribado.
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