Semaglutide en pastillas, vía libre de la primera GLP-1 oral para el control del peso

OpenIndependienteCentrohace 14 h

La Comisión Europea ha autorizado la primera formulación oral de Wegovy, un fármaco agonista del receptor GLP-1 que contiene semaglutida, específicamente para el control de peso. Esta nueva píldora estará disponible en la segunda mitad de 2026 y está destinada a adultos con obesidad (IMC ≥ 30) o sobrepeso (IMC ≥ 27) que tienen al menos una comorbilidad relacionada con el peso, como diabetes tipo 2, hipertensión o apnea del sueño. El medicamento debe usarse junto con una dieta restringida en calorías y una mayor actividad física. A diferencia de la forma inyectable, que requiere administración semanal, la versión oral debe tomarse diariamente en condiciones estrictas. La aprobación se basa en los resultados del ensayo de Fase 3 OASIS 4 publicado en el New England Journal of Medicine, donde los participantes perdieron un promedio del 17% de su peso corporal en 64 semanas.

Lectura del sesgo (Centro): El artículo presenta información fáctica sobre la aprobación reguladora de un producto farmacéutico sin promover ni criticar abiertamente ninguna postura política.

Il GiornaleAfín a un partidoCentrohace 15 h

La Comisión Europea ha aprobado la venta de Wegovy, la primera píldora oral para la pérdida de peso, desarrollada por Novo Nordisk. El medicamento, que contiene 25 mg de semaglutida, se toma una vez al día y está destinado a personas con obesidad o sobrepeso que tienen al menos una comorbilidad relacionada con el peso. Los ensayos clínicos mostraron que, combinado con un estilo de vida saludable, Wegovy llevó a una pérdida de peso promedio de alrededor del 17%, en comparación con el 3% con un placebo. Aproximadamente un tercio de los participantes lograron una pérdida de peso del 20% o más. El medicamento es bien tolerado, con efectos secundarios similares a los del placebo.

Lectura del sesgo (Centro): El artículo proporciona información factual sobre un nuevo tratamiento médico, incluidos los resultados de ensayos clínicos, la dosificación y las aprobaciones regulatorias.