SloveniaLa FDA ha aprobado la vacuna contra la gripe de Moderna, mFLUSIVA (mRNA-1010), para su uso en personas de 50 años o más, a pesar de un proceso de aprobación polémico. El comité asesor independiente había recomendado previamente la aprobación, pero la FDA retrasó su decisión hasta el 5 de agosto. Inicialmente, la FDA rechazó la solicitud, luego la reconsideró y se enfrentó a desafíos debido a la oposición de la Secretaria de Salud y los cambios en la composición de la junta asesora. Mientras que la aprobación marca el progreso, la implementación más amplia sigue siendo incierta. El CDC y su Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (ACIP) aún no han respaldado la vacuna, ya que el comité ha sido bloqueado por disputas sobre las calificaciones de los miembros. Además, los programas de promoción de vacunación enfrentan presión y posibles cierres federales, lo que podría retrasar la adopción generalizada. Aunque Moderna ha preparado la vacuna contra la gripe para esta temporada, se espera que el uso a gran escala solo se produzca en el invierno 2027/28.
Lectura del sesgo (Centro): El artículo presenta un relato equilibrado de los obstáculos políticos y burocráticos que rodean la aprobación de la vacuna, incluidas las deliberaciones internas de la FDA, la postura del Secretario de Salud y los desafíos que enfrentan los CDC y el ACIP.
