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Células raras del oído interno apuntan a tratamientos auditivos regenerativos
United Kingdom🔬 Cienciahace 4 d

Células raras del oído interno apuntan a tratamientos auditivos regenerativos

Investigadores de la Universidad de Tel Aviv han descubierto un mecanismo biológico único que podría potencialmente permitir la regeneración de las células ciliadas sensoriales en el oído interno humano, que suelen estar dañadas de manera irreversible. Este avance implica la identificación de células de apoyo raras capaces de transformarse en células ciliadas inhibiendo la vía de señalización Notch, un proceso que antes se creía imposible en los humanos. El estudio utilizó técnicas de imagen de tejido vivo y multi-ómicas de una sola célula para descubrir estas células de Deiters transdifferentiating (tDC), que poseen rasgos genéticos y epigenéticos específicos que les permiten convertirse en células ciliadas. Estos hallazgos sugieren nuevas vías para desarrollar tratamientos para la pérdida auditiva mediante la activación de habilidades regenerativas en otras células a través de intervenciones genéticas y epigenéticas.

El reciente avance en la comprensión de cómo el oído interno clasifica el sonido del ruido ha abierto nuevas vías tanto en la ciencia auditiva como en la medicina regenerativa. Investigadores de la Universidad de Rice han desarrollado un nuevo enfoque utilizando el procesamiento de señales gráficas (GSP) para modelar la compleja red de la cóclea, ofreciendo información sobre cómo podría filtrar naturalmente la información auditiva. Este trabajo se basa en décadas de investigación sobre la mecánica de la audición y, finalmente, podría conducir a mejores herramientas de diagnóstico y estrategias terapéuticas para la discapacidad auditiva.

El estudio, publicado en *PNAS Nexus*, presenta un modelo computacional que considera la cóclea no como una simple estructura lineal sino como una red dinámica e interconectada. Los métodos tradicionales de análisis de la cóclea se basaban en técnicas clásicas de procesamiento de señales, que trataban el órgano como una cuadrícula uniforme de puntos. Estos métodos, aunque útiles, no lograron capturar la intrincada arquitectura no uniforme de la cóclea. Por el contrario, el equipo de Rice empleó el procesamiento de señales gráficas, una técnica desarrollada originalmente para analizar datos sobre estructuras irregulares, para crear una representación más precisa de la forma espiral natural de la cóclea.

Este cambio en la metodología fue inspirado por una conversación entre Santiago Segarra, un investigador de la Universidad de Rice, y Robert Raphael, un bioingeniero de la misma institución. Durante una sesión de lluvia de ideas, Segarra introdujo a Raphael en los principios de GSP, provocando una idea que resonó profundamente con Raphael. Notó que la estructura de la cóclea parecía alinearse perfectamente con el concepto de un gráfico, una construcción matemática compuesta de nodos y bordes. Esta realización condujo al desarrollo de una simulación que mapeó las respuestas de miles de células ciliadas cocleares en una reconstrucción tridimensional de la cóclea humana.

Melia Bonomo, una ex investigadora postdoctoral en el laboratorio de Rafael, jugó un papel fundamental en dar vida a este modelo teórico. Utilizó métodos computacionales avanzados para simular el comportamiento de estas células ciliadas dentro del marco basado en gráficos. Su trabajo demostró que la cóclea funciona como una especie de red en forma de malla, donde diferentes regiones, conocidas como módulos, trabajan juntas para procesar el sonido. Este enfoque en red permite un filtrado más eficiente de las señales auditivas, lo que potencialmente explica cómo la cóclea distingue los sonidos significativos del ruido de fondo.

Las implicaciones de este descubrimiento se extienden más allá de la ciencia básica. El modelo de cóclea GSP permite a los investigadores visualizar y analizar todo el proceso de percepción del sonido de manera holística. Al integrar datos de múltiples estímulos auditivos en una sola representación visual, el modelo ofrece una poderosa herramienta para estudiar cómo el oído humano interpreta el sonido. Esto en última instancia podría conducir al desarrollo de audífonos más sofisticados o incluso implantes cocleares artificiales que imiten las capacidades naturales de procesamiento del oído interno.

Mientras tanto, otro estudio innovador de la Universidad de Tel Aviv ha ofrecido un rayo de esperanza para las personas que sufren de pérdida auditiva irreversible. Publicado en *Science Advances*, la investigación identifica un tipo raro de célula de soporte en la cóclea que posee el potencial de regenerarse en células ciliadas funcionales.

El estudio, dirigido por la profesora Karen Avraham y sus colegas, utilizó técnicas de vanguardia como la imagen de tejido vivo y el análisis multi-ómico de una sola célula para examinar el comportamiento de las células de soporte. Descubrieron que cuando la vía de señalización de Notch, un regulador esencial de la comunicación celular, era inhibida, un pequeño subconjunto de estas células exhibió propiedades regenerativas. Estas células, denominadas células de Deiters transdiferenciadoras (TDC), fueron capaces de convertirse en células ciliadas, un paso crítico en la restauración de la función auditiva.

La identificación de los tDCs marca un hito significativo en la medicina regenerativa. Mientras que los tratamientos actuales para la pérdida auditiva siguen siendo en gran medida de apoyo, como los audífonos y los implantes cocleares, la posibilidad de activar las vías regenerativas dentro de la cóclea podría revolucionar el campo. Según el equipo de investigación, una mayor exploración de los mecanismos moleculares y genéticos subyacentes a este fenómeno puede permitir el desarrollo de terapias que estimulen la regeneración generalizada en el oído interno.

Como lo demuestran ambos estudios, la cóclea es mucho más compleja de lo que se creía hasta ahora. Ya sea a través de modelos computacionales avanzados o el descubrimiento de tipos de células regenerativas, estos hallazgos subrayan la importancia de seguir investigando el funcionamiento interno del sistema auditivo.

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2 informaciones

Phys.org logoPhys.orgIndependienteCentrohace 4 d
Un modelo de la red de cócleas revela cómo el oído interno puede separar el sonido del ruido

Investigadores de la Universidad de Rice han desarrollado un nuevo método para modelar cómo la cóclea procesa el sonido utilizando el procesamiento de señales gráficas (GSP), ofreciendo información sobre cómo el oído interno distingue los sonidos significativos del ruido de fondo. El estudio, publicado en PNAS Nexus, desafía los enfoques tradicionales que se basan en redes uniformes para mapear las respuestas cocleares, en lugar de usar un marco basado en gráficos que refleja la estructura espiral natural de la cóclea. Este enfoque permite una representación más precisa de las complejas interacciones entre miles de células sensoriales dentro del oído interno. Simulando el comportamiento de las células ciliadas cocleares en un modelo tridimensional, el equipo pretende mejorar la comprensión de la pérdida auditiva relacionada con la edad y potencialmente conducir a mejores tecnologías de asistencia para las personas afectadas.

Lectura del sesgo (Centro): El artículo presenta la investigación científica sin implicaciones políticas, se centra en la ciencia médica y el avance tecnológico, sin indicación de inclinación ideológica o encuadre partidista.

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Células raras del oído interno apuntan a tratamientos auditivos regenerativos

Investigadores de la Universidad de Tel Aviv han descubierto un mecanismo biológico único que podría potencialmente permitir la regeneración de las células ciliadas sensoriales en el oído interno humano, que suelen estar dañadas de manera irreversible. Este avance implica la identificación de células de apoyo raras capaces de transformarse en células ciliadas inhibiendo la vía de señalización Notch, un proceso que antes se creía imposible en los humanos. El estudio utilizó técnicas de imagen de tejido vivo y multi-ómicas de una sola célula para descubrir estas células de Deiters transdifferentiating (tDC), que poseen rasgos genéticos y epigenéticos específicos que les permiten convertirse en células ciliadas. Estos hallazgos sugieren nuevas vías para desarrollar tratamientos para la pérdida auditiva mediante la activación de habilidades regenerativas en otras células a través de intervenciones genéticas y epigenéticas.

Lectura del sesgo (Centro): El artículo analiza la investigación científica relacionada con los avances médicos en el tratamiento de la pérdida de audición. No hay indicios de sesgo político, encuadre o inclinación ideológica en el contenido. El enfoque es puramente en el descubrimiento científico y sus posibles implicaciones para el tratamiento médico.

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