Alzheimer, Di Brino (Altems Advisory): "El 75% de las personas con demencia fuera de los caminos de la cura"

Según Eugenio Di Brino, cofundador y socio de Altems Advisory, el 75% de las personas con demencia en Italia no están inscritas en las vías de atención estructurada. Así lo afirmó durante un evento institucional en Roma, donde se presentó el estudio "Alzheimer in Italia: sistemi regionali alla prova dell'innovazione diagnostico-terapeutica". La investigación compara nueve regiones y destaca las disparidades en la prestación de atención médica para los trastornos cognitivos y la demencia. Di Brino señaló que, si bien existe una convergencia formal entre las regiones, persisten diferencias operativas. Enfatizó la necesidad de una transición de una gestión pública fragmentada a un modelo de red integrada.

Sin embargo, a pesar de la alineación de los planes y documentos oficiales, todavía queda mucho trabajo por hacer en términos de estandarización, uso de datos y capacidad operativa. El estudio identificó tres elementos clave que contribuyen a sistemas más integrados: mecanismos organizativos estructurados y vías formalizadas para los pacientes, una fuerte integración entre los servicios hospitalarios y comunitarios que involucran a múltiples profesionales de la salud y sistemas de información eficientes. Estos factores contribuyen al manejo avanzado del paciente desde el diagnóstico hasta el seguimiento.

Otro tema crítico destacado por Di Brino es la integración con los médicos generales que sirven como primer punto de contacto para las primeras etapas de la enfermedad y actúan como intermediarios entre los pacientes y los cuidadores antes de acceder a la atención hospitalaria de alta intensidad. Los esfuerzos de diagnóstico precoz muestran resultados mixtos vinculados a las iniciativas locales, aunque las regiones suelen tener un rendimiento medio sin extremos negativos o positivos. En cuanto a las tecnologías avanzadas, aproximadamente el 70% de los centros ofrecen acceso a Internet, lo que es una señal positiva, pero deja margen de mejora, especialmente en lo que respecta a las pruebas genéticas y especializadas. La financiación juega un papel crucial en la solución de estas deficiencias.

4 millones para distribuir entre las regiones. Los recursos adicionales del PNRR son vitales para la gestión de los datos y la garantía de la interoperabilidad de los sistemas de información, herramientas esenciales para medir las necesidades sanitarias y los indicadores de rendimiento. Di Brino subrayó que el hecho de disponer de recursos por sí solo es insuficiente si el componente organizativo no se mantiene al día. Las regiones muestran diferentes niveles de madurez hacia un modelo integrado. Dentro de un marco coherente, la medición continua del rendimiento debe ser fundamental, aprovechando el fondo nacional como un catalizador indispensable para el cambio. En los desarrollos relacionados, las discusiones se centraron en la transformación de la investigación médica en tratamientos accesibles para los pacientes con cáncer.

Durante la última década, las tasas de mortalidad por cáncer han disminuido en un 9% en Italia, con tasas de supervivencia superiores a las medias europeas. Sin embargo, traducir los avances científicos en oportunidades equitativas para todos los pacientes, independientemente de su ubicación, sigue siendo un desafío. Expertos de la academia, instituciones, industria y asociaciones de pacientes se reunieron para abordar cómo convertir la investigación rápida en respuestas oportunas, sostenibles y accesibles para todos. Entre las figuras clave se encontraban Massimo Di Maio, presidente de la Asociación Italiana de Oncología Médica, y Giuseppe Curigliano, presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica, que discutieron el progreso y las nuevas fronteras de la investigación.

Emanuele Monti, en representación de la Comisión Regional de Sostenibilidad Social de Lombardía, y otros exploraron el papel de las instituciones en la planificación de los recursos y la garantía de la igualdad de acceso a la atención. Representantes de la industria como Roberta Rondena y Marco Rago de Novartis discutieron la innovación y las soluciones terapéuticas, mientras que los defensores de los pacientes como Adele Patrini compartieron perspectivas sobre las experiencias de los pacientes. Una cuestión central gira en torno a la brecha entre la aprobación de nuevas terapias y su disponibilidad en diferentes regiones. Los retrasos y las diferencias regionales pueden dar lugar a desigualdades de trato.

Para hacer frente a esto, es necesario reforzar las redes de atención sanitaria, simplificar los procesos y garantizar estándares de atención coherentes. En otro contexto, UCB Pharma hizo hincapié en la importancia de transformar la investigación en tratamientos accesibles para las enfermedades reumáticas y la osteoporosis. Durante el Día Mundial de la Osteoporosis y el Día Mundial de la Artritis, la compañía reiteró su compromiso con soluciones terapéuticas innovadoras y la mejora de la calidad de la atención médica. Las afecciones reumáticas crónicas a menudo implican inflamación y problemas mediados por el sistema inmunológico que afectan la movilidad y la participación social. La osteoporosis conduce a la fragilidad esquelética, aumentando el riesgo de fracturas.

El reconocimiento oportuno, el acceso uniforme a la atención, las vías de asistencia adecuadas y el apoyo a largo plazo son objetivos esenciales. UCB Pharma apoya iniciativas que cierran la brecha entre la investigación y la aplicación práctica, destacando la necesidad de colaboración entre especialistas, médicos de atención primaria y servicios de salud social. La compañía apoya eventos que promueven el diálogo sobre los avances y desafíos de la reumatología, centrándose en el diagnóstico precoz, el acceso equitativo, la continuidad de la atención y los enfoques multidisciplinarios.

Federico Chinni, consejero delegado de UCB Italia, subrayó la importancia de hacer que las innovaciones sean accesibles a los necesitados, haciendo hincapié en la necesidad de diagnósticos oportunos, acompañamiento del paciente en todas las fases de la enfermedad y superación de las desigualdades de acceso. Las colaboraciones con asociaciones de pacientes y las contribuciones académicas, como el Manifiesto Futurista para las Enfermedades Reumáticas, tienen como objetivo desarrollar aún más los modelos de atención.