La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) de Argentina ha aprobado la venta sin receta de diez grupos de medicamentos que anteriormente requerían una receta. Este cambio se implementó a través de la Resolución 4714/2026 y se aplica a todos los medicamentos registrados que cumplen con las composiciones y formatos especificados descritos en la regulación. Los medicamentos afectados ya no calificarán para los descuentos ofrecidos por los proveedores de seguros de salud. Entre los ingredientes activos incluidos se encuentran maleato de trimebutina, clorhidrato de levocetirizina y clorhidrato de fexofenadina, disponibles en varias formas como tabletas, cápsulas y soluciones orales. Estos medicamentos se habían vendido con receta durante al menos cinco años sin informes de efectos adversos graves. Anmat evaluó los datos del Sistema Nacional de Farmacovigilancia y la base de datos de reacciones adversas globales de la Organización Mundial de la Salud, concluyendo que estos medicamentos conllevan un bajo riesgo de efectos secundarios graves. Las agencias reguladoras en los Estados Unidos, España, Colombia, Francia y Estados Unidos también apruvieron su venta sin receta.
Lectura del sesgo (Centro): El artículo presenta una actualización de hechos sobre los cambios regulatorios realizados por Anmat con respecto a las ventas de medicamentos.




