Estaba siendo tratado por deshidratación cuando de repente no podía moverme.

Carmel McConnellogue, una residente de Derry City, se encontró paralizada e incapaz de hablar después de ser tratada por deshidratación en el Hospital Altnagelvin, Condado de Londonderry. El incidente ocurrió cuando fue ingresada en el hospital y comenzó a experimentar una pérdida repentina de la función motora, dejándola sintiéndose entumecida y desconectada de su entorno. Describió el momento como aterrador, señalando que no podía mover su cuerpo, hablar o incluso sentir su cara. Las preocupaciones iniciales llevaron a los profesionales médicos a sospechar un derrame cerebral, pero una resonancia magnética reveló un diagnóstico diferente, Trastorno Neurológico Funcional (FND).

La experiencia de McConnellogue pone de relieve la naturaleza impredecible de FND, una condición que afecta a aproximadamente 50.000 a 100.000 individuos en el Reino Unido. Implica interrupciones en la comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo, lo que lleva a una serie de síntomas como debilidad de las extremidades, parálisis, convulsiones, dificultad para caminar, espasmos, trastornos sensoriales y deterioro cognitivo. Si bien las causas exactas siguen siendo inciertas, los expertos sugieren posibles vínculos con el estrés, el trauma, las infecciones virales o las condiciones inflamatorias. Algunos pacientes pueden experimentar episodios breves, mientras que otros luchan con efectos a largo plazo.

Durante su estadía en el hospital, McConnellogue sufrió una pérdida completa de movimiento en el lado izquierdo de su cuerpo y enfrentó severos desafíos con el habla. En las primeras etapas de su enfermedad, no pudo levantar las piernas o mover los dedos de los pies. Permaneció hospitalizada durante cinco semanas, durante las cuales los terapeutas trabajaron con ella para restaurar la movilidad y la independencia. A pesar de estos esfuerzos, el camino hacia la recuperación ha resultado arduo. McConnellogue, una vez descrita como un "conejo Duracell sin parar" que vivía un estilo de vida acelerado, ahora depende de dispositivos de asistencia como un marco de zimmer o una muleta. Su esposo debe ayudarla a navegar en las tareas diarias, incluyendo subir escaleras y acostarse.

El costo emocional del diagnóstico ha sido profundo. McConnellogue expresó su conmoción al enterarse de que tenía FND, un término desconocido para ella antes de la prueba. Describió el impacto en su vida, señalando que las libertades básicas como conducir o comprar de forma independiente se han vuelto imposibles. Enfatizó la importancia de adaptar el estilo de vida para hacer frente a la condición, afirmando que su independencia ha disminuido significativamente. Para hacer frente, recurrió a servicios de asesoramiento y ha compartido desde su viaje de recuperación a través de plataformas de redes sociales, con la esperanza de crear conciencia sobre el trastorno. Su historia resuena con otras personas que han enfrentado diagnósticos similares.

La artista de música country Lisa McHugh se abrió previamente sobre su propia experiencia con FND, subrayando la necesidad de una mayor comprensión pública de la afección. Según el NHS, aunque actualmente no existe una cura para FND, es tratable a través de una combinación de terapias, que incluyen fisioterapia, terapia ocupacional, terapia del habla y el lenguaje y apoyo psicológico. Estas intervenciones tienen como objetivo mejorar la calidad de vida y permitir que las personas afectadas manejen sus síntomas de manera más efectiva.

Ella espera inspirar a otros que enfrentan desafíos similares, reforzando el mensaje de que la recuperación es posible con el apoyo y la mentalidad adecuados. Sus esfuerzos en curso reflejan un movimiento creciente hacia la desestigmatización y una mejor comprensión de los trastornos neurológicos funcionales.