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Se rompió la espiral anticonceptiva: el fabricante tiene que pagar una indemnización por el dolor
Germany🏛️ PolíticaProgresistahace 19 h

Se rompió la espiral anticonceptiva: el fabricante tiene que pagar una indemnización por el dolor

Una mujer demandó con éxito al fabricante de un DIU de cobre defectuoso, que se había roto dentro de su útero y le había causado una angustia significativa. El Oberlandesgericht Dresden falló a su favor, ordenando a la compañía española Eurogine pagar 5.000 € en daños, junto con honorarios legales y de abogados. El caso involucró un lote de productos defectuosos con la designación técnica "Multiload T-Safe CU 380A QL / Ancora 375" (número de lote 0216). La mujer informó que faltaban los brazos laterales del dispositivo después de la extracción, lo que provocó preocupaciones de salud e incertidumbre sobre la fertilidad futura. Su abogado representa a otras mujeres afectadas por múltiples defectos similares, lo que sugiere cientos o miles de víctimas. El caso destaca problemas más amplios con los dispositivos médicos y la responsabilidad corporativa.

Una mujer alemana ha ganado una batalla legal histórica contra el fabricante de un dispositivo intrauterino de cobre defectuoso (DIU), asegurando 5.000 € en daños y reembolso de los costos judiciales y legales después de años de sufrimiento. El Oberlandesgericht Dresde falló a su favor después de un prolongado juicio civil, marcando una victoria significativa para las personas afectadas por dispositivos anticonceptivos defectuosos. La mujer, que desea permanecer en el anonimato, describió el resultado como un alivio después de soportar meses de agitación emocional. El caso se centra en un DIU de cobre producido por la compañía española Eurogine, específicamente el modelo Multiload 21T-Safe CUA 380 QL / Ancora 37521 con el número de lote 0216.

Según el abogado de la demandante, esta información es crucial para otras mujeres que quieran comprobar si se vieron afectadas por el mismo lote de productos defectuosos. La mujer se hizo insertar el DIU en 2017 por ProFamilia Bremen, un centro de salud reproductiva, pero decidió retirarlo poco antes de su fecha de caducidad típica de cinco años. Cuando su ginecólogo intentó retirar el dispositivo, dos de sus brazos se rompieron y permanecieron dentro de su cuerpo. Un brazo más tarde se alojó en un tampón durante su ciclo menstrual, mientras que el segundo nunca se encontró.

La mujer expresó su profunda preocupación por los posibles efectos a largo plazo del DIU roto en su salud, incluidos los temores de que las partes faltantes pudieran haber migrado a otros órganos o afectar su fertilidad futura. A pesar de buscar ayuda de múltiples especialistas, incluido su ginecólogo y el equipo médico de ProFamilia Bremen, no recibió respuestas o asistencia satisfactorias. ProFamilia no respondió a las consultas de taz con respecto al caso. La batalla legal de la mujer comenzó después de que inicialmente ganó un fallo del tribunal de distrito local varios meses antes. Sin embargo, Eurogine apeló la decisión, obligando a la demandante a soportar meses adicionales de incertidumbre.

Ahora, habiendo obtenido una sentencia final, expresó su orgullo por su resiliencia personal y el apoyo que recibió de otros. Enfatizó que el caso demostró que las compañías farmacéuticas pueden ser responsabilizadas y que las mujeres merecen una atención médica adecuada. Su abogado, que representa numerosos casos similares, estima que cientos, si no miles, de mujeres pueden haber sido afectadas por los DIU defectuosos.

El incidente pone de relieve preocupaciones más amplias sobre la seguridad y confiabilidad de los dispositivos anticonceptivos, especialmente los fabricados en el extranjero. Si bien el modelo específico en cuestión ha sido vinculado a este caso, la posibilidad de problemas generalizados dentro del mismo lote de producción plantea preguntas sobre el control de calidad y la supervisión regulatoria. La experiencia de la mujer subraya la necesidad de una mayor transparencia y responsabilidad en la industria de dispositivos médicos, especialmente con respecto a los productos utilizados para la anticoncepción a largo plazo. Eurogine no ha comentado públicamente el fallo del tribunal o las acusaciones en torno a los DIU defectuosos.

Mientras tanto, la mujer continúa abogando por otras personas afectadas, instándolas a buscar sus derechos legales y exigir justicia. Su caso sirve como precedente para otros que enfrentan desafíos similares, ofreciendo la esperanza de que la acción legal puede conducir a resultados tangibles en casos de negligencia médica o defectos de productos.

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taz – die tageszeitung logotaz – die tageszeitungIndependienteProgresistaVeracidad 94Objetividad 88hace 19 h
Se rompió la espiral anticonceptiva: el fabricante tiene que pagar una indemnización por el dolor

Una mujer demandó con éxito al fabricante de un DIU de cobre defectuoso, que se había roto dentro de su útero y le había causado una angustia significativa. El Oberlandesgericht Dresden falló a su favor, ordenando a la compañía española Eurogine pagar 5.000 € en daños, junto con honorarios legales y de abogados. El caso involucró un lote de productos defectuosos con la designación técnica "Multiload T-Safe CU 380A QL / Ancora 375" (número de lote 0216). La mujer informó que faltaban los brazos laterales del dispositivo después de la extracción, lo que provocó preocupaciones de salud e incertidumbre sobre la fertilidad futura. Su abogado representa a otras mujeres afectadas por múltiples defectos similares, lo que sugiere cientos o miles de víctimas. El caso destaca problemas más amplios con los dispositivos médicos y la responsabilidad corporativa.

Lectura del sesgo (Progresista): El artículo enmarca el caso como una victoria para los derechos de las mujeres y la justicia médica, haciendo hincapié en la lucha contra una corporación farmacéutica.

Por qué veracidad (94): The article provides specific details such as the court (Oberlandesgericht Dresden), the amount of compensation (5,000 euros), the company involved (Eurogine), and the product model (Multiload 'T-Safe CU 380A QL/Ancora 375'). These align with what would be expected from a legal case involving defect

Por qué objetividad (88): The article presents the woman’s perspective and quotes her directly, but also includes her emotional reaction ('ich bin wahnsinnig erleichtert') and a statement expressing pride in having challenged a pharmaceutical company. While these are direct quotes, they introduce a degree of subjectivity int

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