Errores de dosificación: el boom de Ozempic y Wegovy disparó las llamadas a los centros de intoxicaciones

El rápido aumento en el uso de semaglutida comercializada bajo marcas como Ozempic y Wegovy para el control de peso crónico ha llevado a un aumento inesperado en las llamadas a los centros de control de envenenamiento en los Estados Unidos.

Sin embargo, este número cambió drásticamente a mediados de 2021, después de la aprobación de la FDA de semaglutida para el control de peso. Para 2023, estos centros habían registrado más de 8,000 llamadas anuales, lo que convirtió a semaglutida en el medicamento más citado en tales incidentes. El repentino aumento subraya cómo la adopción generalizada del medicamento para el tratamiento de la obesidad ha remodelado las preocupaciones de salud pública. La investigación realizada por Jordan Miller y el profesor David Han de la Universidad de Texas en San Antonio (UTSA) reveló que la mayoría de estos incidentes no se debieron a un uso indebido intencional, sino a errores terapéuticos accidentales y errores de dosificación cometidos por pacientes en el hogar.

Sus hallazgos enfatizan que muchos usuarios no entendieron cómo funciona el medicamento y no siguieron las pautas necesarias para su administración. Según el análisis estadístico realizado en colaboración con los expertos Robert S. Miller y Shawn M. Varney de la Long School of Medicine, surgieron dos errores comunes en las rutinas de los pacientes. En primer lugar, muchas personas comenzaron a tomar el medicamento diariamente en lugar de adherirse al programa semanal requerido. En segundo lugar, una parte significativa de los pacientes se saltó el proceso de escalada de dosis paso a paso, optando por inyectarse la dosis más alta de inmediato sin aumentarla gradualmente con el tiempo.

Estos errores combinados, tomando el medicamento con más frecuencia de lo recomendado y comenzando con la fuerza máxima, condujeron a numerosos casos de síntomas de envenenamiento. El estudio destaca cómo la expansión de la semaglutida en la población más amplia que busca perder peso ha alterado la naturaleza y el volumen de las llamadas de emergencia en comparación con su uso tradicional entre pacientes diabéticos. Los investigadores argumentan que mejorar la educación pública en cada etapa del proceso de prescripción, desde la consulta médica inicial hasta la recogida en la farmacia, podría prevenir en gran medida estos incidentes.

Este proyecto de investigación inicialmente ganó reconocimiento en la Conferencia de Datos de la UTSA y rápidamente ganó tracción dentro de la comunidad científica. Sus conclusiones fueron destacadas en Significance, la revista insignia de la Royal Statistical Society y el American Statistician. Los hallazgos han provocado discusiones sobre la importancia de una comunicación clara con respecto al uso de medicamentos, especialmente cuando los medicamentos pasan de tratamientos de nicho a terapias ampliamente utilizadas. A medida que la demanda de medicamentos para perder peso continúa creciendo, los proveedores de atención médica y los organismos reguladores se enfrentan a una presión creciente para garantizar que los pacientes reciban una orientación integral sobre el uso adecuado.

La experiencia con semaglutida sirve como una advertencia sobre los riesgos potenciales asociados con la rápida adopción farmacéutica y la necesidad de medidas educativas sólidas para mitigar las consecuencias no deseadas.