Ich wurde ohne Fingerabdrücke geboren Nigerianische Frau erinnert sich an JAMB, Biometrie-Probleme bei Banken

Eine nigerianische Frau, die ohne Fingerabdrücke geboren wurde, hat die Herausforderungen beschrieben, denen sie mit biometrischen Identifikationssystemen im Land gegenübersteht, und die Schwierigkeiten hervorgehoben, mit denen sie bei wichtigen Lebensereignissen wie der Registrierung beim Joint Admissions and Matriculation Board (JAMB), dem National Youth Service Corps (NYSC) -Programm und Bankgeschäften konfrontiert war.

Was als Routineprozedur begann, wurde schnell zu einer stressigen Tortur, als die Beamten darum kämpften, ihre Fingerabdrücke zu erfassen. Sie verbrachte den ganzen Tag im Registrierungszentrum mit ihrem Vater und beobachtete, wie über 200 Menschen den Prozess vor ihr durchliefen. Die Beamten griffen zu unkonventionellen Methoden, um ihre Fingerabdrücke lesbar zu machen, einschließlich der Anwendung von Sand, Spirituosem, methyliertem Spirituosem, Kreide und sogar Wassermelone auf ihre Hände. In einem Fall musste sie ihre Hand gegen einen Stein reiben, um genug Textur für den Scanner zu schaffen, damit er funktionieren konnte. Schließlich schaffte sie es, sich zu registrieren, obwohl die Erfahrung sie emotional ausgelaugt ließ. Die Herausforderungen bestanden über die Registrierung hinaus.

Während der eigentlichen Untersuchung hatte Jidds wiederholt Probleme mit dem biometrischen System, das manchmal ihre Fingerabdrücke bei der Einreise erkannte, sie aber nicht authentifizierte, als sie versuchte, auszusteigen. Diese Inkonsistenz verursachte Frustration und Angst, da sie sich oft in der Schwebe befand, zwischen der Einreise und der Verweigerung des Zugangs. Die gleichen Probleme folgten ihr in anderen Bereichen des Lebens, einschließlich Bankgeschäften und der Teilnahme am NYSC-Programm.

Jidds erzählte auch von Missverständnissen und Stigmatisierung im Zusammenhang mit ihrem Zustand. Diese Missverständnisse trugen zur emotionalen Belastung bei, die sie trug, was die täglichen Interaktionen schwieriger machte.

Bei der Identifizierung ihres Zustands erklärte Jidds, dass es sich um eine seltene Erkrankung namens Adermatoglyfie handelt, die durch das Fehlen oder die schwere Verringerung von Fingerabdrücken gekennzeichnet ist, zusammen mit dem Fehlen von Kanten an den Handflächen, Fußsohlen und Zehen.

Jidds äußerte sich verwirrt über den Mangel an institutioneller Unterstützung für Menschen mit ihrer Erkrankung. Trotz des Bewusstseins für das Problem stellte sie in Frage, warum es keine klaren Bestimmungen oder Anpassungen für Menschen wie sie gibt. Ihr Beitrag löste Diskussionen unter den Nutzern aus, wobei einige ihre eigenen Kämpfe mit biometrischen Systemen teilten. Ein Nutzer, #ugothegogo, beschrieb ähnliche Schwierigkeiten in einer Botschaft und während des NYSC, während ein anderer fragte, ob Zehenabdrücke als Alternative dienen könnten. Jidds antwortete, dass die Graten an ihren Zehen zu schwach seien, um nützlich zu sein, was die Einschränkungen verstärkte, denen sie ausgesetzt ist.

Während sich die Gespräche um die biometrische Technologie weiterentwickeln, hebt Jidds' Geschichte die realen Auswirkungen systemischer Designentscheidungen hervor, die verschiedene menschliche Bedingungen nicht berücksichtigen.