Mel Schneider, eine 40-jährige Mutter von vier Kindern aus Melbourne, beschrieb, wie überwältigt sie sich während einer jüngsten Wohltätigkeitsveranstaltung in Melbournes CBD fühlte, bei der ein überraschender Akt der Freundlichkeit eines AFL-Spielers ihr Tränen in die Augen brachte. Bei dem 22. jährlichen Footy Finals Fever-Mittagessen, das von der Non-Profit-Organisation Very Special Kids veranstaltet wurde, erzählte Schneider, wie das Leben ihrer Familie durch die Herausforderungen geprägt war, sich um ihren ältesten Sohn Wil zu kümmern, der seit seiner Geburt mehrere seltene Krankheiten überlebt hat.
Schneider, die ihre Geschichte mit einer Mischung aus Dankbarkeit und Emotionen erzählt, erklärte, wie das tägliche Leben ihrer Familie oft eine sorgfältige Planung erfordert. Für sie sind einfache Freuden wie ein spontaner Filmabend oder ein Familienurlaub ein seltener Luxus. Ihr 15-jähriger Sohn Wil hat eine Reihe schwerer gesundheitlicher Probleme erlitten, darunter Leukämie, chronische Lungenerkrankungen, Epilepsie, Entwicklungsverzögerungen und eine seltene genetische Erkrankung, die als CBL-Syndrom bekannt ist.
Die Veranstaltung, die über 500 Teilnehmer anlockte, umfasste namhafte Persönlichkeiten wie AFL-Legenden Chris Judd, Dyson Heppell und Brent Harvey, neben dem Veteranen-Collingwood-Verteidiger Jeremy Howe. Während ihrer Rede reflektierte Schneider über einen der dunkelsten Momente ihres Lebens, an dem Tag, an dem sie sich nach einem Routine-Ultraschallunterricht einem Notfall Kaiserschnitt unterzog, der Anzeichen von Wills Herzversagen offenbarte. Die Ärzte versammelten sich in einem Kreis und überbrachten die düstere Nachricht, dass sie keine Behandlungsmöglichkeiten mehr hatten, und riet ihr, sich darauf zu konzentrieren, Wil bequem zu machen, bevor er starb.
Schneiders Reise mit Very Special Kids begann kurz nach dieser verheerenden Diagnose. Mit Hilfe der Organisation und ihrer Unterstützerin Anna überwand die Familie die Trauer durch Notfallunterstützung, Beratung und strukturierte Aktivitäten, die darauf abzielten, ihrem Leben ein gewisses Gefühl der Normalität zu verleihen.
Die Rolle der Wohltätigkeitsorganisation wurde immer wichtiger, da die Familie weiterhin medizinischen Herausforderungen ausgesetzt war, darunter der Verlust eines der anderen Kinder von Schneider, Elle, die im Alter von nur 13 Tagen aufgrund des hypoplastischen linken Herzsyndroms verstarb, einer Erkrankung, bei der die linke Seite des Herzens zu klein ist, um Blut ausreichend im ganzen Körper zu pumpen.
Als bekannt wurde, dass der erste Preis, ein Bali-Ausflug, Jeremy Howe gehört, war der Collingwood-Spieler bereits früh abgereist, um seine Kinder von der Schule abzuholen. Als Reaktion darauf machte der Geschäftsführer der Wohltätigkeitsorganisation, Michael Wasley, einen schnellen Anruf und kehrte bald mit der erstaunlichen Nachricht an das Mikrofon zurück, dass Howe beschlossen hatte, den Preis an Schneider und Wil zu schenken.
Sie plant, ihre Eltern, ihren Bruder und ihre Nichten in den Ausflug einzubeziehen, in der Hoffnung, dauerhafte Erinnerungen zu schaffen. Da die Nachfrage nach pädiatrischen Palliativpflegedienstleistungen in Victoria weiter steigt, hat Very Special Kids festgestellt, dass die Zahl der Kinder und Familien, die sie am Ende des Lebens unterstützt haben, in der ersten Hälfte des Jahres 2026 deutlich zugenommen hat.
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